Vitalipid N Adult
- Substancja czynna
- Preparat złożony
- Postać
- koncentrat emulsji do infuzji
- Moc
- -
- Skład
- 1 ml zawiera: Substancje czynne Ilość retynolu palmitynian 135,3 μg (odpowiada retynolowi) (69 μg) fitomenadion 20 μg ergokalcyferol 1,0 μg all-rac-α-tokoferol 0,64 mg co odpowiada: witamina A 69 μg (230 IU) witamina D2 1,0 μg (40 IU) witamina E 0,64 mg (0,7 IU) witamina K1 20 μg Właściwości produktu leczniczego osmolalność: około 300 mOsm/kg wody pH: około 8 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Substancje pomocnicze
- Olej sojowy oczyszczony Fosfolipidy jaja kurzego oczyszczone Glicerol (bezwodny) Sodu wodorotlenek 1 M Woda do wstrzykiwań
- Wskazania
- Vitalipid N Infant jest wskazany do stosowania u niemowląt i dzieci w wieku do 11 lat jako uzupełnienie dobowego zapotrzebowania na witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A, D2, E i K1 w trakcie żywienia pozajelitowego.
- Dawkowanie
- Zalecana dawka pokrywająca zapotrzebowanie u wcześniaków i noworodków o niskiej urodzeniowej masie ciała (do 2,5 kg) to 4 ml/kg mc./dobę. Zalecana dawka pokrywająca zapotrzebowanie u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat i o masie ciała powyżej 2,5 kg to 10 ml/dobę. Sposób podawania Instrukcja dotycząca rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.
- Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na białko jaja kurzego, soi, orzeszków ziemnych, na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Działania niepożądane
- Nie opisywano działań niepożądanych związanych z zastosowaniem produktu leczniczego Vitalipid N Infant. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Ząbkowska 41 03-736 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: adr@urpl.gov.pl.
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
- Nie dotyczy.
- Interakcje
- Obecność pierwiastków śladowych może powodować częściową degradację witaminy A. Retynol (witamina A) może ulec rozkładowi po ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe. Witamina K1 wchodzi w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi pochodnymi kumaryny.
- Ostrzeżenia
- Vitalipid N Infant zawiera olej sojowy i fosfolipidy jaja kurzego, które rzadko mogą wywołać reakcje alergiczne. Obserwowano krzyżowe reakcje alergiczne pomiędzy soją i orzeszkami ziemnymi. Vitalipid N Infant nie może być stosowany w postaci nierozcieńczonej.
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Nie dotyczy.
- Właściwości farmakokinetyczne
- Po podaniu dożylnym, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach zawarte w produkcie leczniczym Vitalipid N Infant ulegają podobnym procesom, jak witaminy rozpuszczalne w tłuszczach pochodzące z diety doustnej.
- Właściwości farmakodynamiczne
- Vitalipid N Infant jest mieszaniną witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, w ilościach wchłanianych z diety doustnej, i nie powinien wywierać innych działań farmakodynamicznych poza utrzymywaniem lub uzupełnianiem odpowiedniego stanu odżywienia.
- Przedawkowanie
- Przedawkowanie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach może powodować objawy toksyczności, ale brak jest danych dotyczących toksyczności podczas stosowania produktu leczniczego Vitalipid N Infant w zalecanych dawkach. Po jednorazowym przedawkowaniu witamin rozpuszczalnych w tłuszczach nie powinny wystąpić działania niepożądane. Nie jest konieczne specyficzne leczenie. Rerejestracja 2012 2 SmPC 08-340 Po długotrwałej infuzji zwiększonych dawek witaminy D może wystąpić podwyższone stężenie metabolitów witaminy D w surowicy, co może spowodować osteopenię. Infuzja witaminy K1 w koloidalnym roztworze wodnym z szybkością większą niż zalecana może powodować wystąpienie zaczerwienienia, skurczu oskrzeli, tachykardii i hipotensji. Nie opisywano występowania takich działań po infuzji produktu leczniczego Vitalipid N Infant.
- Ulotka
- Pobierz
- Dostępne jako preparat:
- Dostępne w opakowaniach:
- Pytania dotyczące leku:
Co wchodzi w skład leku Vitalipid N Adult?
1 ml zawiera: Substancje czynne Ilość retynolu palmitynian 135,3 μg (odpowiada retynolowi) (69 μg) fitomenadion 20 μg ergokalcyferol 1,0 μg all-rac-α-tokoferol 0,64 mg co odpowiada: witamina A 69 μg (230 IU) witamina D2 1,0 μg (40 IU) witamina E 0,64 mg (0,7 IU) witamina K1 20 μg Właściwości produktu leczniczego osmolalność: około 300 mOsm/kg wody pH: około 8 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są wskazania do stosowania leku Vitalipid N Adult?
Vitalipid N Infant jest wskazany do stosowania u niemowląt i dzieci w wieku do 11 lat jako uzupełnienie dobowego zapotrzebowania na witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A, D2, E i K1 w trakcie żywienia pozajelitowego.
Jak często zażywać lek Vitalipid N Adult?
Zalecana dawka pokrywająca zapotrzebowanie u wcześniaków i noworodków o niskiej urodzeniowej masie ciała (do 2,5 kg) to 4 ml/kg mc./dobę. Zalecana dawka pokrywająca zapotrzebowanie u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat i o masie ciała powyżej 2,5 kg to 10 ml/dobę. Sposób podawania Instrukcja dotycząca rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.
Kiedy nie przyjmować leku Vitalipid N Adult?
Nadwrażliwość na białko jaja kurzego, soi, orzeszków ziemnych, na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Kiedy nie powinno się stosować leku Vitalipid N Adult?
Nadwrażliwość na białko jaja kurzego, soi, orzeszków ziemnych, na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Jakie są działania niepożądane leku Vitalipid N Adult?
Nie opisywano działań niepożądanych związanych z zastosowaniem produktu leczniczego Vitalipid N Infant. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Ząbkowska 41 03-736 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: adr@urpl.gov.pl.
Czy lek Vitalipid N Adult wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie dotyczy.
Czy przyjmując Vitalipid N Adult mogę prowadzić auto?
Nie dotyczy.
Czy Vitalipid N Adult mogę przyjmować w ciąży?
Nie dotyczy.
Czy Vitalipid N Adult jest bezpieczny w czasie karmienia?
Nie dotyczy.
Czy Vitalipid N Adult wpływa na płodność?
Nie dotyczy.