Zasób 3

Vinpoton Forte

Substancja czynna
Vinpocetinum
Postać
tabletki
Moc
10 mg
Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg winpocetyny (Vinpocetinum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 83 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Substancje pomocnicze
Krzemionka koloidalna bezwodna Magnezu stearynian Skrobia kukurydziana Laktoza jednowodna
Wskazania
 Leczenie przewlekłej niewydolności krążenia mózgowego, w tym stanów po udarze niedokrwiennym, i otępienia naczyniopochodnego.  Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów niewydolności krążenia mózgowego.  Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia w naczyniówce i siatkówce oka.  Leczenie zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.
Dawkowanie
Zwykle stosowana dawka produktu leczniczego to 1 tabletka (10 mg) trzy razy na dobę (dawka dobowa 30 mg). Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek. Sposób podawania Vinpoton Forte jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki należy przyjmować po posiłkach.
Przeciwwskazania
 Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.  Stosowanie u dzieci jest przeciwwskazane ze względu na brak danych z badań klinicznych.  Ciąża.  Karmienie piersią. 1
Działania niepożądane
Działania niepożądane wymieniono w poniższej tabeli i uszeregowano wg klasyfikacji układów i narządów MedDRA oraz wg częstości występowania. Częstości określono jako: niezbyt często (1/1000 do <1/100), rzadko (1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000). Klasyfikacja Niezbyt często Rzadko Bardzo rzadko 2 układów i narządów Zaburzenia krwi i Leukopenia Niedokrwistość układu chłonnego Trombocytopenia Aglutynacja czerwonych krwinek Zaburzenia układu Nadwrażliwość Zaburzenia Hipercholesterolemia Zmniejszone łaknienie metabolizmu i Jadłowstręt odżywiania Cukrzyca Zaburzenia Bezsenność Euforia psychiczne Zaburzenia snu Depresja Pobudzenie Niepokój Zaburzenia układu Bóle głowy Zawroty głowy Drżenie nerwowego pochodzenia Drgawki ośrodkowego Zaburzenia smaku Stupor Niedowład połowiczy Senność Amnezja Zaburzenia oka Obrzęk tarczy nerwu Przekrwienie spojówki wzrokowego Zaburzenia ucha i Zawroty głowy Przeczulica słuchowa błędnika pochodzenia Niedosłuch błędnikowego Szum w uszach Zaburzenia serca Niedokrwienie mięśnia Arytmia sercowego/zawał Migotanie przedsionków Dusznica bolesna Bradykardia Tachykardia Skurcze dodatkowe Kołatanie serca Zaburzenia Niedociśnienie Nadciśnienie tętnicze Wahania ciśnienia naczyniowe tętnicze Zaczerwienienie twarzy tętniczego Zakrzepowe zapalenie żył Zaburzenia Dyskomfort w jamie Ból brzucha Trudności w przełykaniu żołądka i jelit brzusznej Zaparcia Zapalenie jamy ustnej Suchość w jamie Biegunka ustnej Niestrawność Nudności Wymioty Zaburzenia skóry i Rumień Zapalenie skóry tkanki podskórnej Nadmierne pocenie Świąd Pokrzywka Wysypka Zaburzenia ogólne Astenia Dyskomfort w klatce i stany w miejscu Zmęczenie piersiowej podania Uczucie gorąca Hipotermia Badania Zwiększenie ciśnienia Zwiększenie/zmniejszenie diagnostyczne tętniczego liczny białych krwinek Zwiększenie stężenia Zmniejszenie liczby triglicerydów we krwi czerwonych krwinek Obniżenie odstępu ST w Skrócenie czasu zapisie EKG protrombinowego 3 Zwiększenie/zmniejszenie Wzrost masy ciała liczby eozynofili Nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel: + 48 22 49 21 301 fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
Nie są dostępne dane dotyczące jakiegokolwiek działania winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Najbardziej istotne działania niepożądane, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn to bóle głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, senność, nieregularna praca serca, pobudzenie lub niepokój, które mogą wystąpić w pojedynczych lub rzadkich przypadkach. Pacjenci, u których podczas stosowania winpocetyny wystąpią wymienione działania niepożądane, powinni skonsultować się z lekarzem.
Interakcje
W badaniach klinicznych nie obserwowano interakcji, gdy winpocetynę podawano jednocześnie z lekami beta-adrenolitycznymi, takimi jak: kloranolol i pindolol, oraz z klopamidem, imipraminą, glibenklamidem, digoksyną, acenokumarolem lub hydrochlorotiazydem. W rzadkich przypadkach podczas jednoczesnego podawania α-metylodopy i winpocetyny obserwowano nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, dlatego zaleca się jego regularną kontrolę podczas jednoczesnego stosowania obu leków. Dane z badań klinicznych nie wykazały nasilenia efektu klinicznego leków działających na ośrodkowy układ nerwowy, leków przeciwarytmicznych i przeciwzakrzepowych podczas ich podawania z winpocetyną. Należy jednak zachować ostrożność podczas ich jednoczesnego stosowania.
Ostrzeżenia
Zaleca się wykonywanie kontrolnych badań EKG u pacjentów z zespołem wydłużonego odstępu QT lub u osób jednocześnie przyjmujących leki, które powodują wydłużenie odstępu QT. VINPOTON Forte 10 mg tabletki zawiera laktozę. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie winpocetyny w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ciąża Winpocetyna przenika przez barierę łożyska, lecz osiąga mniejsze stężenie w łożysku i we krwi płodu niż we krwi matki. Nie obserwowano działania teratogennego ani embriotoksycznego. W badaniach na zwierzętach, którym podawano duże dawki winpocetyny, w niektórych przypadkach występowało krwawienie z łożyska oraz poronienie, prawdopodobnie z powodu zwiększonego przepływu krwi przez łożysko. Karmienie piersią Winpocetyna przenika do mleka ludzkiego. Podczas badań ze znakowaną winpocetyną radioaktywność w mleku kobiety była dziesięciokrotnie wyższa niż we krwi. Do mleka w ciągu 1 godziny przenika 0,25% podanej dawki. Ze względu na przenikanie winpocetyny do mleka kobiecego i brak wiarygodnych danych dotyczących wpływu tego związku na niemowlęta, stosowanie winpocetyny u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane.
Właściwości farmakokinetyczne
Wchłanianie Winpocetyna jest szybko wchłaniana i po doustnym podaniu osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 1 godzinie. Winpocetyna wchłaniana jest przede wszystkim w górnym odcinku przewodu pokarmowego. W badaniach z zastosowaniem winpocetyny znakowanej radioizotopowo, którą podawano doustnie szczurom, największą radioaktywność wykrywano w wątrobie i przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w tkankach można było oznaczyć po 2-4 godzinach od podania winpocetyny. Stężenie substancji radioaktywnej w mózgu nie przekraczało wartości oznaczanych we krwi. U ludzi: wiązanie z białkami wynosi 66%. Objętość dystrybucji wynosi 246,7  88,5 l, co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami. Klirens winpocetyny (66,7 l/godz.) jest wyższy niż wartość klirensu wątrobowego osocza (50 l/h), co świadczy o pozawątrobowym metabolizmie winpocetyny. Głównym metabolitem winpocetyny jest kwas apowinkaminowy (AVA), który u ludzi stanowi 25-30% podanej dawki. Po podaniu doustnym pole po krzywą AVA jest dwukrotnie większe niż po podaniu dożylnym, co świadczy o tworzeniu się AVA podczas pierwszego przejścia winpocetyny przez wątrobę. Pozostałymi zidentyfikowanymi metabolitami winpocetyny są: hydroksy-winpocetyna, hydroksy-AVA, dihydroksy-AVA-glicynian i ich połączenia z glukuronianami i (lub) siarczanami. U każdego z badanych gatunków zwierząt, ilość winpocetyny wydalanej w postaci niezmienionej wynosiła zaledwie kilka procent podanej dawki. Istotną i korzystną właściwością winpocetyny jest brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów z chorobami wątroby i nerek, ponieważ ze względu na metabolizm związku, nie ulega on kumulacji w organizmie. Podczas wielokrotnego podawania doustnego w dawkach 5 mg i 10 mg winpocetyny wykazywała farmakokinetykę liniową; stężenia w osoczu w stanie równowagi wynosiły odpowiednio 1,2  0,27 ng/ml oraz 2,1  0,33 ng/ml. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi wynosi 4,83  1,29 godz. W badaniach ze związkiem znakowanym radioaktywnie stwierdzono, że główna drogą eliminacji jest wydalanie z moczem oraz z kałem w proporcjach 60-40%. U szczurów i psów większość znakowanej radioaktywnie dawki pochodziła z dróg żółciowych, jednak nie potwierdzono znaczącego krążenia jelitowo-wątrobowego. Kwas apowinkaminowy jest wydalany przez nerki drogą prostego przesączania kłębuszkowego, jego okres półtrwania zmienia się w zależności od dawki i drogi podania winpocetyny. Zmiany właściwości farmakokinetycznych w szczególnych okolicznościach (np. wiek, choroby towarzyszące) Ponieważ winpocetyna jest wskazana do leczenia głównie osób w podeszłym wieku, u których wiadomo, że występują zmiany w farmakokinetyce leków - zmniejszone wchłanianie, zmiany w dystrybucji i metabolizmie, zmniejszone wydalanie - przeprowadzenie badań nad kinetyką winpocetyny w tej grupie wiekowej ma szczególne znaczenie, zwłaszcza w odniesieniu do długotrwałego stosowania. Wyniki tych badań wykazały, że farmakokinetyka winpocetyny u osób w podeszłym wieku nie różni się w sposób istotny od farmakokinetyki u pacjentów młodszych, a ponadto, że nie dochodzi do kumulacji substancji czynnej. W przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek można zastosować zwykle stosowane dawki, ponieważ także u tych pacjentów winpocetyna nie ulega kumulacji, co umożliwia długotrwałe leczenie.
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Psychoanaleptyki, Inne leki psychostymulujące i nootropowe; kod ATC: N06BX18. Winpocetyna jest związkiem o złożonym mechanizmie działania, wpływającym korzystnie na metabolizm mózgowy i przepływ krwi, jak również na właściwości reologiczne krwi. Winpocetyna działa osłonowo na tkankę nerwową: osłabia szkodliwy wpływ reakcji cytotoksycznych wywołanych przez aminokwasy pobudzające. Winpocetyna blokuje zależne od napięcia kanały Na+ i Ca2+ jak również receptory NMDA i AMPA. Nasila neuroprotekcyjne działanie adenozyny. Winpocetyna pobudza metabolizm mózgowy: zwiększa wychwyt i zużycie glukozy i O2 przez tkankę mózgową. Zwiększa tolerancję mózgu na hipoksję, zwiększa transport glukozy - wyłącznego źródła energii dla mózgu - przez barierę krew-mózg, zmienia metabolizm glukozy na bardziej korzystny tlenowy szlak przemian energetycznych, wybiórczo hamuje działanie izoenzymu fosfodiesterazy (PDE) cGMP zależnego od kompleksu Ca2+ - kalmodulina, w wyniku czego zwiększa się stężenie cAMP i cGMP w mózgu. Winpocetyna zwiększa stężenie ATP (adenozynotrifosforan) i stosunek ATP/AMP (adenozynotrifosforanu do adenozyno-5`-monofosforanu) w mózgu, zwiększa metabolizm noradrenaliny i serotoniny w mózgu, pobudza układ noradrenergiczny wstępujący; wykazuje działanie przeciwutleniające. W rezultacie tych procesów winpocetyna wywiera ochraniający wpływ na mózg. Winpocetyna poprawia mikrokrążenie mózgu: hamuje agregację płytek krwi, zmniejsza patologicznie zwiększoną lepkość krwi, zwiększa zdolność do odkształcania erytrocytów oraz hamuje wychwyt adenozyny przez erytrocyty, ułatwia transport tlenu do tkanek poprzez zmniejszenie powinowactwa tlenu do erytrocytów. 4 Winpocetyna selektywnie zwiększa przepływ krwi przez naczynia mózgowe: zwiększa frakcję mózgową pojemności minutowej serca, zmniejsza oporność naczyń mózgowych nie zmieniając parametrów krążenia układowego (ciśnienie krwi, pojemność minutowa serca, tętno, całkowity opór obwodowy). Winpocetyna nie wywołuje tzw. efektu podkradania. Winpocetyna poprawia ukrwienie uszkodzonego (lecz wciąż nie martwiczego) obszaru niedokrwiennego o słabej perfuzji.
Przedawkowanie
Na podstawie danych z piśmiennictwa można uznać, że długotrwałe podawanie winpocetyny w dawce dobowej 60 mg jest również bezpieczne. Nawet jednorazowe doustne przyjęcie dawki 360 mg winpocetyny nie wywołało istotnych klinicznie działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego lub innego typu działań niepożądanych.
Ulotka
Pobierz
Dostępne jako preparat:
Dostępne w opakowaniach:
    Pytania dotyczące leku:

    Co wchodzi w skład leku Vinpoton Forte?

    Każda tabletka zawiera 10 mg winpocetyny (Vinpocetinum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 83 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

    Jakie są wskazania do stosowania leku Vinpoton Forte?

     Leczenie przewlekłej niewydolności krążenia mózgowego, w tym stanów po udarze niedokrwiennym, i otępienia naczyniopochodnego.  Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów niewydolności krążenia mózgowego.  Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia w naczyniówce i siatkówce oka.  Leczenie zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.

    Jak często zażywać lek Vinpoton Forte?

    Zwykle stosowana dawka produktu leczniczego to 1 tabletka (10 mg) trzy razy na dobę (dawka dobowa 30 mg). Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek. Sposób podawania Vinpoton Forte jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki należy przyjmować po posiłkach.

    Kiedy nie przyjmować leku Vinpoton Forte?

     Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.  Stosowanie u dzieci jest przeciwwskazane ze względu na brak danych z badań klinicznych.  Ciąża.  Karmienie piersią. 1

    Kiedy nie powinno się stosować leku Vinpoton Forte?

     Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.  Stosowanie u dzieci jest przeciwwskazane ze względu na brak danych z badań klinicznych.  Ciąża.  Karmienie piersią. 1

    Jakie są działania niepożądane leku Vinpoton Forte?

    Działania niepożądane wymieniono w poniższej tabeli i uszeregowano wg klasyfikacji układów i narządów MedDRA oraz wg częstości występowania. Częstości określono jako: niezbyt często (1/1000 do <1/100), rzadko (1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000). Klasyfikacja Niezbyt często Rzadko Bardzo rzadko 2 układów i narządów Zaburzenia krwi i Leukopenia Niedokrwistość układu chłonnego Trombocytopenia Aglutynacja czerwonych krwinek Zaburzenia układu Nadwrażliwość Zaburzenia Hipercholesterolemia Zmniejszone łaknienie metabolizmu i Jadłowstręt odżywiania Cukrzyca Zaburzenia Bezsenność Euforia psychiczne Zaburzenia snu Depresja Pobudzenie Niepokój Zaburzenia układu Bóle głowy Zawroty głowy Drżenie nerwowego pochodzenia Drgawki ośrodkowego Zaburzenia smaku Stupor Niedowład połowiczy Senność Amnezja Zaburzenia oka Obrzęk tarczy nerwu Przekrwienie spojówki wzrokowego Zaburzenia ucha i Zawroty głowy Przeczulica słuchowa błędnika pochodzenia Niedosłuch błędnikowego Szum w uszach Zaburzenia serca Niedokrwienie mięśnia Arytmia sercowego/zawał Migotanie przedsionków Dusznica bolesna Bradykardia Tachykardia Skurcze dodatkowe Kołatanie serca Zaburzenia Niedociśnienie Nadciśnienie tętnicze Wahania ciśnienia naczyniowe tętnicze Zaczerwienienie twarzy tętniczego Zakrzepowe zapalenie żył Zaburzenia Dyskomfort w jamie Ból brzucha Trudności w przełykaniu żołądka i jelit brzusznej Zaparcia Zapalenie jamy ustnej Suchość w jamie Biegunka ustnej Niestrawność Nudności Wymioty Zaburzenia skóry i Rumień Zapalenie skóry tkanki podskórnej Nadmierne pocenie Świąd Pokrzywka Wysypka Zaburzenia ogólne Astenia Dyskomfort w klatce i stany w miejscu Zmęczenie piersiowej podania Uczucie gorąca Hipotermia Badania Zwiększenie ciśnienia Zwiększenie/zmniejszenie diagnostyczne tętniczego liczny białych krwinek Zwiększenie stężenia Zmniejszenie liczby triglicerydów we krwi czerwonych krwinek Obniżenie odstępu ST w Skrócenie czasu zapisie EKG protrombinowego 3 Zwiększenie/zmniejszenie Wzrost masy ciała liczby eozynofili Nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel: + 48 22 49 21 301 fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

    Czy lek Vinpoton Forte wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

    Nie są dostępne dane dotyczące jakiegokolwiek działania winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Najbardziej istotne działania niepożądane, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn to bóle głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, senność, nieregularna praca serca, pobudzenie lub niepokój, które mogą wystąpić w pojedynczych lub rzadkich przypadkach. Pacjenci, u których podczas stosowania winpocetyny wystąpią wymienione działania niepożądane, powinni skonsultować się z lekarzem.

    Czy przyjmując Vinpoton Forte mogę prowadzić auto?

    Nie są dostępne dane dotyczące jakiegokolwiek działania winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Najbardziej istotne działania niepożądane, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn to bóle głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, senność, nieregularna praca serca, pobudzenie lub niepokój, które mogą wystąpić w pojedynczych lub rzadkich przypadkach. Pacjenci, u których podczas stosowania winpocetyny wystąpią wymienione działania niepożądane, powinni skonsultować się z lekarzem.

    Czy Vinpoton Forte mogę przyjmować w ciąży?

    Stosowanie winpocetyny w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ciąża Winpocetyna przenika przez barierę łożyska, lecz osiąga mniejsze stężenie w łożysku i we krwi płodu niż we krwi matki. Nie obserwowano działania teratogennego ani embriotoksycznego. W badaniach na zwierzętach, którym podawano duże dawki winpocetyny, w niektórych przypadkach występowało krwawienie z łożyska oraz poronienie, prawdopodobnie z powodu zwiększonego przepływu krwi przez łożysko. Karmienie piersią Winpocetyna przenika do mleka ludzkiego. Podczas badań ze znakowaną winpocetyną radioaktywność w mleku kobiety była dziesięciokrotnie wyższa niż we krwi. Do mleka w ciągu 1 godziny przenika 0,25% podanej dawki. Ze względu na przenikanie winpocetyny do mleka kobiecego i brak wiarygodnych danych dotyczących wpływu tego związku na niemowlęta, stosowanie winpocetyny u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane.

    Czy Vinpoton Forte jest bezpieczny w czasie karmienia?

    Stosowanie winpocetyny w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ciąża Winpocetyna przenika przez barierę łożyska, lecz osiąga mniejsze stężenie w łożysku i we krwi płodu niż we krwi matki. Nie obserwowano działania teratogennego ani embriotoksycznego. W badaniach na zwierzętach, którym podawano duże dawki winpocetyny, w niektórych przypadkach występowało krwawienie z łożyska oraz poronienie, prawdopodobnie z powodu zwiększonego przepływu krwi przez łożysko. Karmienie piersią Winpocetyna przenika do mleka ludzkiego. Podczas badań ze znakowaną winpocetyną radioaktywność w mleku kobiety była dziesięciokrotnie wyższa niż we krwi. Do mleka w ciągu 1 godziny przenika 0,25% podanej dawki. Ze względu na przenikanie winpocetyny do mleka kobiecego i brak wiarygodnych danych dotyczących wpływu tego związku na niemowlęta, stosowanie winpocetyny u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane.

    Czy Vinpoton Forte wpływa na płodność?

    Stosowanie winpocetyny w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ciąża Winpocetyna przenika przez barierę łożyska, lecz osiąga mniejsze stężenie w łożysku i we krwi płodu niż we krwi matki. Nie obserwowano działania teratogennego ani embriotoksycznego. W badaniach na zwierzętach, którym podawano duże dawki winpocetyny, w niektórych przypadkach występowało krwawienie z łożyska oraz poronienie, prawdopodobnie z powodu zwiększonego przepływu krwi przez łożysko. Karmienie piersią Winpocetyna przenika do mleka ludzkiego. Podczas badań ze znakowaną winpocetyną radioaktywność w mleku kobiety była dziesięciokrotnie wyższa niż we krwi. Do mleka w ciągu 1 godziny przenika 0,25% podanej dawki. Ze względu na przenikanie winpocetyny do mleka kobiecego i brak wiarygodnych danych dotyczących wpływu tego związku na niemowlęta, stosowanie winpocetyny u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane.