Trilac
- Substancja czynna
- Produkt złożony
- Postać
- kapsułki twarde
- Moc
- 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
- Skład
- l kapsułka zawiera 1,6 x 109 CFU* bakterii kwasu mlekowego: -Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5% -Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% -Bifidobacterium lactis (Bb-12) 37,5% *CFU (od ang. colony forming unit) - jednostka tworząca kolonię Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Substancje pomocnicze
- Mleko w proszku odtłuszczone Wyciąg z drożdży Sodu askorbinian Sodu glutaminian Sodu alginian Magnezu stearynianu Glukoza bezwodna Osłonka kapsułki: Tytanu dwutlenek Żelatyna
- Wskazania
- Poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, głównie przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy, zapobieganie biegunce podróżnych, leczenie wspomagające po antybiotykoterapii.
- Dawkowanie
- l - 2 kapsułki doustnie 3 razy na dobę przez 2 tygodnie do miesiąca, potem dawkowanie może być zmniejszone do 2 kapsułek na dobę. Najlepiej spożywać z dużą ilością płynu podczas posiłku lub godzinę przed posiłkiem.
- Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt 6.1). Nadwrażliwość na białko mleka krowiego.
- Działania niepożądane
- Nie stwierdzono. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
- Trilac nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
- Interakcje
- Produkt Trilac stosowany jednocześnie z antybiotykiem może wykazywać słabsze działanie probiotyczne.
- Ostrzeżenia
- Nie stwierdzono. 1
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Nie badano bezpieczeństwa stosowania produktu Trilac w okresie ciąży. Przy rekomendowanym dawkowaniu nie ma przeciwwskazań do stosowania u kobiet w okresie karmienia piersią.
- Właściwości farmakokinetyczne
- Nie przeprowadzono badań nad właściwościami farmakakinetycznymi produktu Trilac. 2
- Właściwości farmakodynamiczne
- Grupa farmakoterapeutyczna: drobnoustroje przeciwbiegunkowe. Kod ATC: A07FA01 Mechanizm działania jest niewyjaśniony. Produkt Trilac zawiera bakterie kwasu mlekowego, które umożliwiają rozwój prawidłowej flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym.
- Przedawkowanie
- Nie ma danych o przedawkowaniu leku..
- Ulotka
- Pobierz
- Dostępne jako preparat:
- Dostępne w opakowaniach:
- Pytania dotyczące leku:
Co wchodzi w skład leku Trilac?
l kapsułka zawiera 1,6 x 109 CFU* bakterii kwasu mlekowego: -Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5% -Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% -Bifidobacterium lactis (Bb-12) 37,5% *CFU (od ang. colony forming unit) - jednostka tworząca kolonię Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są wskazania do stosowania leku Trilac?
Poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, głównie przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy, zapobieganie biegunce podróżnych, leczenie wspomagające po antybiotykoterapii.
Jak często zażywać lek Trilac?
l - 2 kapsułki doustnie 3 razy na dobę przez 2 tygodnie do miesiąca, potem dawkowanie może być zmniejszone do 2 kapsułek na dobę. Najlepiej spożywać z dużą ilością płynu podczas posiłku lub godzinę przed posiłkiem.
Kiedy nie przyjmować leku Trilac?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt 6.1). Nadwrażliwość na białko mleka krowiego.
Kiedy nie powinno się stosować leku Trilac?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt 6.1). Nadwrażliwość na białko mleka krowiego.
Jakie są działania niepożądane leku Trilac?
Nie stwierdzono. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Czy lek Trilac wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Trilac nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Czy przyjmując Trilac mogę prowadzić auto?
Trilac nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Czy Trilac mogę przyjmować w ciąży?
Nie badano bezpieczeństwa stosowania produktu Trilac w okresie ciąży. Przy rekomendowanym dawkowaniu nie ma przeciwwskazań do stosowania u kobiet w okresie karmienia piersią.
Czy Trilac jest bezpieczny w czasie karmienia?
Nie badano bezpieczeństwa stosowania produktu Trilac w okresie ciąży. Przy rekomendowanym dawkowaniu nie ma przeciwwskazań do stosowania u kobiet w okresie karmienia piersią.
Czy Trilac wpływa na płodność?
Nie badano bezpieczeństwa stosowania produktu Trilac w okresie ciąży. Przy rekomendowanym dawkowaniu nie ma przeciwwskazań do stosowania u kobiet w okresie karmienia piersią.