Zasób 3

Quamatel

Substancja czynna
Famotidinum
Postać
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc
20 mg/5 ml
Skład
Każda fiolka z proszkiem zawiera 20 mg famotydyny (Famotidinum). Substancja czynna o znanym działaniu: każda fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera 45 mg sodu chlorku. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Substancje pomocnicze
Fiolka z proszkiem Kwas asparaginowy Ampułka z rozpuszczalnikiem Sodu chlorek Woda do wstrzykiwań
Wskazania
Quamatel we wstrzyknięciach dożylnych jest wskazany do krótkotrwałego stosowania, jeśli niemożliwe jest podanie doustnej postaci leku: - u pacjentów z oporną na leczenie czynną chorobą wrzodowa żołądka i dwunastnicy; - u pacjentów hospitalizowanych z nadmiernym wydzielaniem kwaśnego soku żołądkowego (np. zespół Zollingera-Ellisona, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza). Ponadto Quamatel we wstrzyknięciach dożylnych stosuje się pomocniczo w leczeniu powyższych schorzeń, przebiegających z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Dawkowanie
U pacjentów hospitalizowanych z oporną na leczenie czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy lub u pacjentów z krwawiącym owrzodzeniem górnego odcinka przewodu pokarmowego, którzy nie mogą przyjmować leku doustnie, zaleca się podawanie 20 mg famotydyny w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (2 minuty) lub we wlewie kroplowym podawanym w ciągu 15 do 30 minut. Dawkę taką można podawać co 12 godzin. Nie należy podawać więcej niż 40 mg famotydyny na dobę. Należy uzależnić dawkę od ilości wydzielanego kwasu solnego oraz od stanu pacjenta. Gdy objawy stanu ostrego ustąpią i przerwane zostaje leczenie dożylne, można stosować kurację doustną tak długo, jak to jest konieczne (nawet przez 1 rok). U pacjentów leczonych wcześniej innym antagonistą receptorów H 2 konieczne może być zastosowanie większej dawki początkowej famotydyny niż u pacjentów nie leczonych. Zespół Zollingera-Ellisona: Produkt leczniczy podaje się początkowo w dawce 20 mg, co 6 godzin; późniejsze dawkowanie uzależnione jest od ilości wydzielanego kwaśnego soku żołądkowego oraz stanu klinicznego pacjenta. Pacjenci z niewydolnością nerek Ponieważ famotydyna wydalana jest głównie przez nerki, należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W przypadku, gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min, dawkę należy zmniejszyć do 20 mg raz na dobę (przed snem) lub wydłużyć przerwy pomiędzy dawkami do 36-48 godzin, w zależności od indywidualnej rekcji pacjenta na lek. 1 Dzieci i młodzież Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie były badane, w związku z tym leku nie należy stosować u dzieci. Pacjenci w podeszłym wieku Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku. Z reguły nie ma jednak konieczności zmiany dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Sposób podawania Odtworzony roztwór do wstrzykiwań Quamatel jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego. Przygotowanie roztworu produktu leczniczego Quamatel do podania dożylnego Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem. Zawartość fiolki (20 mg famotydyny) należy rozpuścić w 5 do 10 ml roztworu chlorku sodu 0,9% (ampułka z rozpuszczalnikiem) i podawać powoli dożylnie, przez co najmniej 2 minuty. Przygotowanie roztworu produktu leczniczego Quamatel do podania we wlewie kroplowym Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem. Zawartość fiolki (20 mg famotydyny) należy rozpuścić w 100 ml roztworu glukozy 5% i podawać we wlewie kroplowym w ciągu 15 do 30 minut. Przed podaniem leku należy upewnić się, czy przygotowany roztwór famotydyny jest przezroczysty i bezbarwny. Przygotowany roztwór jest stabilny przez 24 godziny w temperaturze pokojowej.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Znana nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H 2 , ponieważ w przypadku stosowania antagonistów receptora H 2 zgłaszano występowanie nadwrażliwości krzyżowej. - Stosowanie u dzieci (ze względu na brak doświadczeń klinicznych).
Działania niepożądane
Lek jest na ogół dobrze tolerowany. Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W kontrolowanych badaniach klinicznych odnotowano u więcej niż 1% pacjentów następujące działania niepożądane, które mogą być związane z podawaniem famotydyny: Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często: bóle głowy (4,7%), zawroty głowy (1,3%). Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo często: zaparcia (1,2%), biegunka (1,7 %). Niezbyt często: wzdęcia. W badaniach po dopuszczeniu leku do obrotu, obserwowano rzadko następujące działania niepożądane: Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Rzadko: gorączka, astenia, zmęczenie. Częstość nieznana: przemijające zaczerwienienie skóry. Zaburzenia serca Rzadko: arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, kołatanie serca. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Rzadko: żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: wymioty, nudności, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, brak łaknienia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku. Zaburzenia krwi i układu chłonnego Rzadko: agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość. Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, obrzęk oczodołu lub twarzy, zapalenie spojówek. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Rzadko: kurcze mięśni, bóle stawów, bóle mięśni, bóle mięśniowo-szkieletowe. 3 Zaburzenia układu nerwowego Rzadko: drgawki uogólnione. Zaburzenia psychiczne Rzadko: przemijające zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, splątanie, pobudzenie nerwowe, depresja, niepokój, obniżone libido, parestezje (wrażenia czuciowe jak mrowienie, kłucie itp.), bezsenność, nadmierna senność. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Rzadko: skurcz oskrzeli. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko: martwica naskórka, łysienie, trądzik, pokrzywka, suchość skóry, zaczerwienienie. Zaburzenia ucha i błędnika Rzadko: szumy w uszach. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Rzadko: impotencja i ginekomastia (jednak w kontrolowanych badaniach klinicznych częstość ich występowania nie była większa niż po zastosowaniu placebo). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
Famotydyna może zaburzać zdolność kierowania pojazdami, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi, ponieważ mogą wystąpić takie objawy niepożądane, jak bóle lub zawroty głowy i nadmierna senność.
Interakcje
Famotydyna nie wpływa na wątrobowy układ enzymatyczny związany z cytochromem P-450. W badaniach klinicznych wykazano, że famotydyna nie powoduje zwiększenia stężenia warfaryny, fenytoiny, teofiliny, diazepamu, propranololu, aminofenazonu i fenazonu. Famotydyna może zmniejszyć wchłanianie ketokonazolu i innych leków, których wchłanianie zależy od kwaśności soku żołądkowego.
Ostrzeżenia
Leczenie famotydyną może maskować objawy choroby nowotworowej żołądka, dlatego przed rozpoczęciem leczenia wrzodu żołądka należy upewnić się, że zmiana nie ma charakteru nowotworowego. Ze względu na metabolizm famotydyny należy zwrócić szczególną uwagę na dawkowanie u osób z niewydolnością nerek. Lek zwiera mniej niż 1 mmol (39 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża W okresie ciąży famotydynę można stosować tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Famotydyna przenika przez barierę łożyskową. Badania prowadzone na szczurach i królikach, którym podawano doustnie famotydynę w dawkach wynoszących odpowiednio 2000 i 500 mg/kg mc. na dobę, nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Nie przeprowadzono odpowiednich badań u ludzi. 2 Karmienie piersią Famotydyna przenika do mleka, dlatego u kobiet karmiących piersią należy dokonać wyboru między przerwaniem karmienia a dalszym podawaniem leku.
Właściwości farmakokinetyczne
Famotydyna cechuje się kinetyką liniową. Wchłanianie Biodostępność famotydyny po podaniu doustnym wynosi 40-45%. Obecność pokarmu w żołądku może w niewielkim stopniu zwiększać biodostępność famotydyny. Leki zobojętniające sok żołądkowy nieznacznie zmniejszają biodostępność leku, działanie to nie ma jednak znaczenia klinicznego. U pacjentów w podeszłym wieku nie występują istotne klinicznie zmiany w biodostępności famotydyny związane z wiekiem. Famotydyna w nieznacznym stopniu podlega metabolizmowi pierwszego przejścia przez wątrobę. Po podaniu doustnym, maksymalne stężenie famotydyny w osoczu występuje w czasie 1-3 godzin. Wielokrotne podawanie dawek nie prowadzi do kumulacji leku. Famotydyna wiąże się z białkami osocza w 15-20%. Okres półtrwania w osoczu wynosi 2,3-3,5 godziny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min), okres półtrwania famotydyny może przekroczyć 20 godzin (patrz punkt 4.2). Lek metabolizowany jest w wątrobie. Jedynym metabolitem zidentyfikowanym u ludzi jest sulfotlenek famotydyny. Fmotydyna jest wydalana przez nerki (65-70%) oraz w wyniku przemian metabolicznych (30-35%). Klirens nerkowy wynosi 250-450 ml/min, co wskazuje na zachodzące w pewnym stopniu wydalanie kanalikowe. Około 25-30% dawki doustnej oraz 65-70% dawki dożylnej wydala się z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 h po podaniu. Niewielka ilość leku może być wydalana w postaci sulfotlenku.
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobie wrzodowej oraz w chorobie refluksowej przełyku, antagoniści receptora H 2 , kod ATC: A02BA03 Mechanizm działania Famotydyna jest silnym, kompetycyjnym inhibitorem receptorów histaminowych H 2 . Podstawowe z klinicznego punktu widzenia działanie farmakologiczne famotydyny polega na hamowaniu wydzielania kwasu solnego w żołądku. Famotydyna zmniejsza zarówno kwaśność, jak i objętość soku żołądkowego, natomiast zmniejszenie wydzielania pepsyny jest proporcjonalne do ilości wydzielonego soku żołądkowego. 4 U zdrowych ochotników oraz u osób z nadmiernym wydzielaniem kwaśnego soku żołądkowego, famotydyna hamowała zarówno podstawowe, jak i nocne wydzielanie, a także wydzielanie stymulowane pentagastryną, betazolem, kofeiną, insuliną i fizjologicznym odruchem z nerwu błędnego. Uważa się, że hamujące działanie famotydyny na wydzielanie kwaśnego soku żołądkowego jest podobne po podaniu równoważnych dawek ranitydyny i cymetydyny. Czas zahamowania wydzielania po dawkach doustnych wynoszących 20 i 40 mg wynosił 10-12 godzin. Pojedyncza dawka doustna famotydyny wynosząca 20 i 40 mg przyjęta przed snem hamowała podstawowe i nocne wydzielanie kwaśnego soku żołądkowego. Nocne wydzielanie było zahamowane w 86-94 % i utrzymywało się do 10 godzin. Takie same dawki podane rano hamowały stymulowane pokarmem wydzielanie soku żołądkowego odpowiednio w 76-84 % w czasie od 3 do 5 godzin po podaniu oraz w 25-30 % w czasie od 8 do 10 godzin po podaniu produktu leczniczego Quamatel. Famotydyna wywierała niewielki wpływ lub nie wpływała na stężenie gastryny w surowicy zarówno na czczo, jak i po posiłku. Famotydyna nie wpływa na opróżniane żołądka, zewnątrzwydzielniczą czynność trzustki oraz przepływ krwi przez wątrobę i żyłę wrotną. Famotydyna nie wpływa na wątrobowy układ enzymatyczny związany z cytochromem P-450. Po podaniu dożylnym najsilniejsze działanie występuje w czasie 30 minut. Pojedyncze dożylne dawki wynoszące 10 i 20 mg hamowały nocne wydzielanie kwasu przez 10-12 godzin.
Przedawkowanie
Brak odpowiednich danych dotyczących przedawkowania. Podawane dawki do 640 mg na dobę przez okres ponad jednego roku pacjentom z patologicznymi stanami wiążącymi się z nadmiernym wydzielaniem soku żołądkowego nie spowodowały wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Leczenie przedawkowania: leczenie objawowe i podtrzymujące. Pacjenta należy obserwować.
Ulotka
Pobierz
Dostępne jako preparat:
Dostępne w opakowaniach:
  • 5 fiol. s.subst. + amp. rozp.: Rp - lek na receptę
Pytania dotyczące leku:

Co wchodzi w skład leku Quamatel?

Każda fiolka z proszkiem zawiera 20 mg famotydyny (Famotidinum). Substancja czynna o znanym działaniu: każda fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera 45 mg sodu chlorku. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jakie są wskazania do stosowania leku Quamatel?

Quamatel we wstrzyknięciach dożylnych jest wskazany do krótkotrwałego stosowania, jeśli niemożliwe jest podanie doustnej postaci leku: - u pacjentów z oporną na leczenie czynną chorobą wrzodowa żołądka i dwunastnicy; - u pacjentów hospitalizowanych z nadmiernym wydzielaniem kwaśnego soku żołądkowego (np. zespół Zollingera-Ellisona, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza). Ponadto Quamatel we wstrzyknięciach dożylnych stosuje się pomocniczo w leczeniu powyższych schorzeń, przebiegających z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Jak często zażywać lek Quamatel?

U pacjentów hospitalizowanych z oporną na leczenie czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy lub u pacjentów z krwawiącym owrzodzeniem górnego odcinka przewodu pokarmowego, którzy nie mogą przyjmować leku doustnie, zaleca się podawanie 20 mg famotydyny w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (2 minuty) lub we wlewie kroplowym podawanym w ciągu 15 do 30 minut. Dawkę taką można podawać co 12 godzin. Nie należy podawać więcej niż 40 mg famotydyny na dobę. Należy uzależnić dawkę od ilości wydzielanego kwasu solnego oraz od stanu pacjenta. Gdy objawy stanu ostrego ustąpią i przerwane zostaje leczenie dożylne, można stosować kurację doustną tak długo, jak to jest konieczne (nawet przez 1 rok). U pacjentów leczonych wcześniej innym antagonistą receptorów H 2 konieczne może być zastosowanie większej dawki początkowej famotydyny niż u pacjentów nie leczonych. Zespół Zollingera-Ellisona: Produkt leczniczy podaje się początkowo w dawce 20 mg, co 6 godzin; późniejsze dawkowanie uzależnione jest od ilości wydzielanego kwaśnego soku żołądkowego oraz stanu klinicznego pacjenta. Pacjenci z niewydolnością nerek Ponieważ famotydyna wydalana jest głównie przez nerki, należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W przypadku, gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min, dawkę należy zmniejszyć do 20 mg raz na dobę (przed snem) lub wydłużyć przerwy pomiędzy dawkami do 36-48 godzin, w zależności od indywidualnej rekcji pacjenta na lek. 1 Dzieci i młodzież Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie były badane, w związku z tym leku nie należy stosować u dzieci. Pacjenci w podeszłym wieku Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku. Z reguły nie ma jednak konieczności zmiany dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Sposób podawania Odtworzony roztwór do wstrzykiwań Quamatel jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego. Przygotowanie roztworu produktu leczniczego Quamatel do podania dożylnego Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem. Zawartość fiolki (20 mg famotydyny) należy rozpuścić w 5 do 10 ml roztworu chlorku sodu 0,9% (ampułka z rozpuszczalnikiem) i podawać powoli dożylnie, przez co najmniej 2 minuty. Przygotowanie roztworu produktu leczniczego Quamatel do podania we wlewie kroplowym Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem. Zawartość fiolki (20 mg famotydyny) należy rozpuścić w 100 ml roztworu glukozy 5% i podawać we wlewie kroplowym w ciągu 15 do 30 minut. Przed podaniem leku należy upewnić się, czy przygotowany roztwór famotydyny jest przezroczysty i bezbarwny. Przygotowany roztwór jest stabilny przez 24 godziny w temperaturze pokojowej.

Kiedy nie przyjmować leku Quamatel?

- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Znana nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H 2 , ponieważ w przypadku stosowania antagonistów receptora H 2 zgłaszano występowanie nadwrażliwości krzyżowej. - Stosowanie u dzieci (ze względu na brak doświadczeń klinicznych).

Kiedy nie powinno się stosować leku Quamatel?

- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Znana nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H 2 , ponieważ w przypadku stosowania antagonistów receptora H 2 zgłaszano występowanie nadwrażliwości krzyżowej. - Stosowanie u dzieci (ze względu na brak doświadczeń klinicznych).

Jakie są działania niepożądane leku Quamatel?

Lek jest na ogół dobrze tolerowany. Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W kontrolowanych badaniach klinicznych odnotowano u więcej niż 1% pacjentów następujące działania niepożądane, które mogą być związane z podawaniem famotydyny: Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często: bóle głowy (4,7%), zawroty głowy (1,3%). Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo często: zaparcia (1,2%), biegunka (1,7 %). Niezbyt często: wzdęcia. W badaniach po dopuszczeniu leku do obrotu, obserwowano rzadko następujące działania niepożądane: Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Rzadko: gorączka, astenia, zmęczenie. Częstość nieznana: przemijające zaczerwienienie skóry. Zaburzenia serca Rzadko: arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, kołatanie serca. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Rzadko: żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: wymioty, nudności, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, brak łaknienia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku. Zaburzenia krwi i układu chłonnego Rzadko: agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość. Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, obrzęk oczodołu lub twarzy, zapalenie spojówek. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Rzadko: kurcze mięśni, bóle stawów, bóle mięśni, bóle mięśniowo-szkieletowe. 3 Zaburzenia układu nerwowego Rzadko: drgawki uogólnione. Zaburzenia psychiczne Rzadko: przemijające zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, splątanie, pobudzenie nerwowe, depresja, niepokój, obniżone libido, parestezje (wrażenia czuciowe jak mrowienie, kłucie itp.), bezsenność, nadmierna senność. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Rzadko: skurcz oskrzeli. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko: martwica naskórka, łysienie, trądzik, pokrzywka, suchość skóry, zaczerwienienie. Zaburzenia ucha i błędnika Rzadko: szumy w uszach. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Rzadko: impotencja i ginekomastia (jednak w kontrolowanych badaniach klinicznych częstość ich występowania nie była większa niż po zastosowaniu placebo). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Czy lek Quamatel wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Famotydyna może zaburzać zdolność kierowania pojazdami, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi, ponieważ mogą wystąpić takie objawy niepożądane, jak bóle lub zawroty głowy i nadmierna senność.

Czy przyjmując Quamatel mogę prowadzić auto?

Famotydyna może zaburzać zdolność kierowania pojazdami, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi, ponieważ mogą wystąpić takie objawy niepożądane, jak bóle lub zawroty głowy i nadmierna senność.

Czy Quamatel mogę przyjmować w ciąży?

Ciąża W okresie ciąży famotydynę można stosować tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Famotydyna przenika przez barierę łożyskową. Badania prowadzone na szczurach i królikach, którym podawano doustnie famotydynę w dawkach wynoszących odpowiednio 2000 i 500 mg/kg mc. na dobę, nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Nie przeprowadzono odpowiednich badań u ludzi. 2 Karmienie piersią Famotydyna przenika do mleka, dlatego u kobiet karmiących piersią należy dokonać wyboru między przerwaniem karmienia a dalszym podawaniem leku.

Czy Quamatel jest bezpieczny w czasie karmienia?

Ciąża W okresie ciąży famotydynę można stosować tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Famotydyna przenika przez barierę łożyskową. Badania prowadzone na szczurach i królikach, którym podawano doustnie famotydynę w dawkach wynoszących odpowiednio 2000 i 500 mg/kg mc. na dobę, nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Nie przeprowadzono odpowiednich badań u ludzi. 2 Karmienie piersią Famotydyna przenika do mleka, dlatego u kobiet karmiących piersią należy dokonać wyboru między przerwaniem karmienia a dalszym podawaniem leku.

Czy Quamatel wpływa na płodność?

Ciąża W okresie ciąży famotydynę można stosować tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Famotydyna przenika przez barierę łożyskową. Badania prowadzone na szczurach i królikach, którym podawano doustnie famotydynę w dawkach wynoszących odpowiednio 2000 i 500 mg/kg mc. na dobę, nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Nie przeprowadzono odpowiednich badań u ludzi. 2 Karmienie piersią Famotydyna przenika do mleka, dlatego u kobiet karmiących piersią należy dokonać wyboru między przerwaniem karmienia a dalszym podawaniem leku.