Plaster na odciski
- Substancja czynna
- Acidum salicylicum
- Postać
- plaster leczniczy
- Moc
- 400 mg/g (400 mg/plaster)
- Skład
- 1 g plastra leczniczego zawiera 400 mg kwasu salicylowego (Acidum Salicylicum) (400 mg/plaster).
- Substancje pomocnicze
- Wosk pszczeli biały Żywica Staybelite Ester 10 Warstwa nośna: folia PE 1000x0,120 mm kółko z pianki PE
- Wskazania
- Usuwanie pojedynczych odcisków. Usuwanie modzeli.
- Dawkowanie
- Do stosowania miejscowego. Produkt leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk lub modzel. Najlepiej stosować go na noc. Przed użyciem plastra leczniczego należy namoczyć lub zwilżyć zrogowaciała skórę, a następnie ją osuszyć. Po 2 dniach kuracji należy zmienić plaster leczniczy, a po 4 dniach usunąć zmiękczony, zrogowaciały naskórek w ciepłej kąpieli solankowej lub mydlanej. W przypadkach uporczywych, terapię można powtarzać co 48 godzin. Nie stosować dłużej niż 14 dni. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
- Przeciwwskazania
- Nie stosować - w nadwrażliwości na substancję czynną – kwas salicylowy, lub którąkolwiek substancje pomocniczą (może wystąpić wysypka, podrażnienie skóry, uczulenie, kontaktowe zapalenie skóry), - u pacjentów z zaburzeniami krążenia - u pacjentów z cukrzycą - u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby - jeśli modzel, odcisk lub skóra w otoczeniu odciska jest uszkodzona, zmieniona lub zapalnie podrażniona.
- Działania niepożądane
- Może wystąpić podrażnienie, uczulenie i stan zapalny skóry. Zgłoszenie działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel. +48 22 49 21 301 fax. +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
- w ruchu Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Interakcje
- Jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu keratolitycznym, takich jak mocznik, rezynoidy, oraz kwas mlekowy może spowodować silne złuszczanie się naskórka. Wchłanianie kwasu salicylowego przez skórę może być nasilone w obecności dimetylosulfoksydu (DMSO).
- Ostrzeżenia
- Należy przerwać leczenie i usunąć plaster leczniczy, jeśli wystąpi stan zapalny skóry, podrażnienie lub uczulenie. Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk – nie należy stosować plastra na niezmienioną zdrową skórę, ani na uszkodzoną skórę, gdyż kwas salicylowy wchłania się przez skórę i mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. Produkt leczniczy może powodować wystąpienie podrażnienia skóry i wypryski. Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Ze względu na zawartość lanoliny, produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- -
- Właściwości farmakokinetyczne
- Kwas salicylowy wchłania się przez skórę do organizmu. Może wykazywać ogólnoustrojowe działanie niepożądane po zastosowaniu na zdrową czy uszkodzoną skórę, a nie na odcisk.
- Właściwości farmakodynamiczne
- Grupa farmakoterapeutyczna: Leki dermatologiczne rozmiękczające i osłaniające. Kod ATC: D O2 AF Kwas salicylowy stosowany miejscowo na zrogowaciały naskórek działa keratolitycznie, zmiękcza i rozpulchnia zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczenie.
- Przedawkowanie
- W przypadku stosowania produktu leczniczego zgodnie ze wskazaniami, możliwość wystąpienia objawów przedawkowania oraz zatrucia salicylanami jest ograniczona. Nie zgłoszono przypadku przedawkowania.
- Ulotka
- Pobierz
- Dostępne jako preparat:
- Dostępne w opakowaniach:
- 4 szt.: OTC - lek dostępny bez recepty
- 6 szt.: OTC - lek dostępny bez recepty
- Pytania dotyczące leku:
Co wchodzi w skład leku Plaster na odciski?
1 g plastra leczniczego zawiera 400 mg kwasu salicylowego (Acidum Salicylicum) (400 mg/plaster).
Jakie są wskazania do stosowania leku Plaster na odciski?
Usuwanie pojedynczych odcisków. Usuwanie modzeli.
Jak często zażywać lek Plaster na odciski?
Do stosowania miejscowego. Produkt leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk lub modzel. Najlepiej stosować go na noc. Przed użyciem plastra leczniczego należy namoczyć lub zwilżyć zrogowaciała skórę, a następnie ją osuszyć. Po 2 dniach kuracji należy zmienić plaster leczniczy, a po 4 dniach usunąć zmiękczony, zrogowaciały naskórek w ciepłej kąpieli solankowej lub mydlanej. W przypadkach uporczywych, terapię można powtarzać co 48 godzin. Nie stosować dłużej niż 14 dni. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Kiedy nie przyjmować leku Plaster na odciski?
Nie stosować - w nadwrażliwości na substancję czynną – kwas salicylowy, lub którąkolwiek substancje pomocniczą (może wystąpić wysypka, podrażnienie skóry, uczulenie, kontaktowe zapalenie skóry), - u pacjentów z zaburzeniami krążenia - u pacjentów z cukrzycą - u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby - jeśli modzel, odcisk lub skóra w otoczeniu odciska jest uszkodzona, zmieniona lub zapalnie podrażniona.
Kiedy nie powinno się stosować leku Plaster na odciski?
Nie stosować - w nadwrażliwości na substancję czynną – kwas salicylowy, lub którąkolwiek substancje pomocniczą (może wystąpić wysypka, podrażnienie skóry, uczulenie, kontaktowe zapalenie skóry), - u pacjentów z zaburzeniami krążenia - u pacjentów z cukrzycą - u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby - jeśli modzel, odcisk lub skóra w otoczeniu odciska jest uszkodzona, zmieniona lub zapalnie podrażniona.
Jakie są działania niepożądane leku Plaster na odciski?
Może wystąpić podrażnienie, uczulenie i stan zapalny skóry. Zgłoszenie działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel. +48 22 49 21 301 fax. +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Czy lek Plaster na odciski wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
w ruchu Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Czy przyjmując Plaster na odciski mogę prowadzić auto?
w ruchu Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Czy Plaster na odciski mogę przyjmować w ciąży?
-
Czy Plaster na odciski jest bezpieczny w czasie karmienia?
-
Czy Plaster na odciski wpływa na płodność?
-