• MykoderminamaśćStarpharma Sp. z o.o.

Co wchodzi w skład leku Mykodermina?

1g maści zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego (Mono-N-ethanol- undecylenamidum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jakie są wskazania do stosowania leku Mykodermina?

- Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej i owłosionej, - Grzybica stóp, - Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza (mycoticum). - Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i profilaktycznie.

Jak często zażywać lek Mykodermina?

Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy smarować maścią 1 lub 2 razy na dobę. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem leczniczym Mykodermina co najmniej przez 4 tygodnie. Produkt leczniczy Mykodermina -maść należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę. Dzieci i młodzież Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Sposób podawania Podanie na skórę.

Kiedy nie przyjmować leku Mykodermina?

Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Kiedy nie powinno się stosować leku Mykodermina?

Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Jakie są działania niepożądane leku Mykodermina?

Działania niepożądane przedstawiono według częstości występowania oraz układów i narządów. Bardzo często (1/10) Często (1/100 do <1/10) Niezbyt często (1/1000 do <1/100) Rzadko (1/10 000 do <1/1000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Przemijające, miejscowe podrażnienie skóry - częstość występowania nie znana Jeżeli objawy nadwrażliwości nasilą się lub nie przeminą po kilku dniach stosowania produktu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Czy lek Mykodermina wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Brak danych. Nie ma doniesień o tym, że produkt Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Czy przyjmując Mykodermina mogę prowadzić auto?

Brak danych. Nie ma doniesień o tym, że produkt Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Czy Mykodermina mogę przyjmować w ciąży?

Ciąża Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność. Karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność.

Czy Mykodermina jest bezpieczny w czasie karmienia?

Ciąża Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność. Karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność.

Czy Mykodermina wpływa na płodność?

Ciąża Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność. Karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność.