Zasób 3

Hipuran - 131^I do wstrzykiwań

Postać
roztwór do wstrzykiwań
Moc
3,7-74 MBq/ml
Skład
Sodu 2-[131I ]jodohipuran 3,7 – 74 MBq/ml Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Substancje pomocnicze
alkohol benzylowy sodu chlorek woda do wstrzykiwań
Wskazania
W diagnostyce zaburzeń czynności nerek, odpływu moczu (scyntygrafia dynamiczna nerek, renoscyntygrafia). Badanie scyntygraficzne nerek z zastosowaniem radiofarmaceutyku umożliwia ocenę: • rozdzielczą ukrwienia nerki (efektywny przepływ osocza – ERPF), • czynności cewek nerkowych, • odpływu moczu z układu kielichowo-miedniczkowego, • refluksu pęcherzowo-moczowego (badanie w trakcie fikcji), • zaburzeń czynności nerki przeszczepionej oraz ma zastosowanie w diagnostyce nadciśnienia naczyniowo-nerkowego (zwłaszcza w połączeniu z tzw. testem kaptoprylowym). Po podaniu dożylnym Hipuran-131I do wstrzykiwań gromadzi się w nerkach, skąd następnie jest wydalany.
Dawkowanie
Hipuran-131I do wstrzykiwań podawany jest dorosłemu pacjentowi (70kg) w jednorazowej iniekcji dożylnej, w dawce odpowiadającej aktywności 0,185-1,295 MBq. W zależności od celu diagnostycznego stosuje się wlew dożylny lub pojedyncze wstrzyknięcie dożylne. Po podaniu dożylnym Hipuran-131I do wstrzykiwań w ciągu 2 – 5 minut gromadzi się w nerkach, gdzie ulega koncentracji i wydaleniu.
Przeciwwskazania
Preparatu nie należy podawać kobietom w ciąży i karmiącym.
Działania niepożądane
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych w ruchu Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Interakcje
Furosemid, lek moczopędny, wpływa na wydalanie Hipuranu-131I do wstrzykiwań, dlatego nie należy zażywać leków moczopędnych przed badaniem.
Ostrzeżenia
Produkt radiofarmaceutyczny może być stosowany wyłącznie przez osoby i jednostki medyczne do tego upoważnione. Z produktami tymi należy się obchodzić ostrożnie i nie dopuścić do niepotrzebnego narażenia na promieniowanie jonizujące personelu i pacjentów. Posiadanie oraz podawanie produktów radiofarmaceutycznych jest regulowane przez obowiązujące przepisy krajowe. Badanie funkcji nerek wymaga zwykle podawania płynów dla zapewnienia odpowiedniej i stałej diurezy. 1
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
-
Właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu dożylnym jodohipuranu sodu (131I) związek ten ulega szybkiej eliminacji przez nerki. Najwyższy poziom wychwytu nerkowego zachodzi od 2 do 5 minuty po podaniu i zależy od nawodnienia pacjenta, stopnia uszkodzenia nerek, rodzaju schorzenia nerek oraz stosowanych leków. Około dwie trzecie związku wiąże się odwracalnie z białkami osocza. Związek bardzo łatwo przenika prze błony komórkowe, a wydalanie nerkowe zachodzi poprzez wydalanie kanalikowe (80%) oraz kłębuszkowe (20%). Przepływ wewnątrznerkowy oraz rozmieszczenie radiofarmaceutyku zależy od przepływu nerkowego oraz zdolności wydzielniczej kanalików nerkowych. Maksimum wydalania kanalikowego jodohipuranu sodu wynosi około 76 mg/min lub około 0,2/ml przepływu osocza. Ponad 90% stężenia w osoczu podaniu hipuranu sodu (131I) jest wychwytywane przez nerki i natychmiast z moczem przedostaje się do pęcherza. 50-75% związku ulega eliminacji w ciągu 25 minut, a 90 – 95% w ciągu 8 godzin. Wydalanie drogami żółciowymi zachodzi poniżej 0.4%. Jednak w przypadku znacznego uszkodzenia nerek ta droga eliminacji radiofarmaceutyku może wzrosnąć do 5%. Jodohipuran sodu ((131I) przedostaje się do mleka matki karmiącej.
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Radiofarmaceutyk do diagnostyki Kod ATC: V09CX02 W stężeniach stosowanych w diagnostyce radiofarmaceutyk ten nie wykazuje działania farmakologicznego.
Przedawkowanie
-
Ulotka
Pobierz
Dostępne w opakowaniach:
    Pytania dotyczące leku:

    Co wchodzi w skład leku Hipuran - 131^I do wstrzykiwań?

    Sodu 2-[131I ]jodohipuran 3,7 – 74 MBq/ml Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

    Jakie są wskazania do stosowania leku Hipuran - 131^I do wstrzykiwań?

    W diagnostyce zaburzeń czynności nerek, odpływu moczu (scyntygrafia dynamiczna nerek, renoscyntygrafia). Badanie scyntygraficzne nerek z zastosowaniem radiofarmaceutyku umożliwia ocenę: • rozdzielczą ukrwienia nerki (efektywny przepływ osocza – ERPF), • czynności cewek nerkowych, • odpływu moczu z układu kielichowo-miedniczkowego, • refluksu pęcherzowo-moczowego (badanie w trakcie fikcji), • zaburzeń czynności nerki przeszczepionej oraz ma zastosowanie w diagnostyce nadciśnienia naczyniowo-nerkowego (zwłaszcza w połączeniu z tzw. testem kaptoprylowym). Po podaniu dożylnym Hipuran-131I do wstrzykiwań gromadzi się w nerkach, skąd następnie jest wydalany.

    Jak często zażywać lek Hipuran - 131^I do wstrzykiwań?

    Hipuran-131I do wstrzykiwań podawany jest dorosłemu pacjentowi (70kg) w jednorazowej iniekcji dożylnej, w dawce odpowiadającej aktywności 0,185-1,295 MBq. W zależności od celu diagnostycznego stosuje się wlew dożylny lub pojedyncze wstrzyknięcie dożylne. Po podaniu dożylnym Hipuran-131I do wstrzykiwań w ciągu 2 – 5 minut gromadzi się w nerkach, gdzie ulega koncentracji i wydaleniu.

    Kiedy nie przyjmować leku Hipuran - 131^I do wstrzykiwań?

    Preparatu nie należy podawać kobietom w ciąży i karmiącym.

    Kiedy nie powinno się stosować leku Hipuran - 131^I do wstrzykiwań?

    Preparatu nie należy podawać kobietom w ciąży i karmiącym.

    Jakie są działania niepożądane leku Hipuran - 131^I do wstrzykiwań?

    -

    Czy lek Hipuran - 131^I do wstrzykiwań wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

    mechanicznych w ruchu Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

    Czy przyjmując Hipuran - 131^I do wstrzykiwań mogę prowadzić auto?

    mechanicznych w ruchu Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

    Czy Hipuran - 131^I do wstrzykiwań mogę przyjmować w ciąży?

    -

    Czy Hipuran - 131^I do wstrzykiwań jest bezpieczny w czasie karmienia?

    -

    Czy Hipuran - 131^I do wstrzykiwań wpływa na płodność?

    -