Galospa
- Substancja czynna
- Drotaverini hydrochloridum
- Postać
- tabletki
- Moc
- 40 mg
- Skład
- Jedna tabletka zawiera substancję czynną: Drotaweryny chlorowodorek (Drotaverini hydrochloridum) 40 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Substancje pomocnicze
- Celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, lak żółcieni chinolinowej, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A).
- Wskazania
- - skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamicą dróg żółciowych, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, zapaleniem okołopęcherzykowym, zapaleniem przewodów żółciowych, zapaleniem brodawki Vatera. - Skurcze mięsni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, kamica moczowodowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz. • Wspomagająco: - w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zapaleniu żołądka, zapaleniu jelit, zapaleniu okrężnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, zespole drażliwego jelita grubego, zaparciach na tle spastycznym i wzdęciach jelit, zapaleniu trzustki. -w schorzeniach ginekologicznych bolesnym miesiączkowaniu,
- Dawkowanie
- Dawkowanie Dorośli Dawka dobowa: 120 do 240 mg w 2-3 dawkach podzielonych. Dzieci i młodzież Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: dawka dobowa 80 mg w dwóch dawkach podzielonych. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: dawka dobowa 160 mg w 2 do 4 dawkach podzielonych. Nie przeprowadzono badań klinicznych z udziałem dzieci. Sposób podawania Tabletkę wyjąć z opakowania bezpośredniego i połknąć popijając wodą.
- Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 2 Ciężka niewydolność nerek, wątroby i serca. Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
- Działania niepożądane
- Badania kliniczne wykazały, że stosowanie drotaweryny może wywoływać następujące objawy: Klasyfikacja spodziewanej częstości występowania: rzadko (> 1/10 000, < 1/1000); Zaburzenia serca Rzadko: kołatanie serca Zaburzenia naczyniowe Rzadko: hipotensja Zaburzenia układu nerwowego 3 Rzadko: bole i zawroty głowy, bezsenność Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: nudności, zaparcia Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd) Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
- Galospa podawana doustnie w dawkach leczniczych nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować, ze w razie wystąpienia zawrotów głowy powinni unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, także prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
- Interakcje
- Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania drotaweryny z lewodopą ze względu na zmniejszenie działania przeciwparkinsonowego lewodopy oraz nasilenie drżeń i sztywności. Atropina i jej pochodne nasilają działanie rozkurczowe drotaweryny.
- Ostrzeżenia
- Należy zachować ostrożność podczas podawania leku pacjentom : - z niedociśnieniem tętniczym, - u dzieci , ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących działania drotaweryny w tej grupie pacjentów (patrz p. 4.2.), - u kobiet w ciąży. Nie należy stosować leku w okresie porodu (patrz p. 4.6.). U pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek lub z niewydolnością wątroby zaleca się dostosowanie dawki indywidualnie przez lekarza w zależności od stopnia zaburzenia czynności nerek lub wątroby. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po dziesięciu dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Ciąża Ze względu na brak wystarczających badań, preparat można stosować u pacjentek w okresie ciąży jedynie w przypadkach gdy korzyść jego zastosowania przewyższa czynniki ryzyka. Substancja czynna przechodzi przez łożysko. W badaniu klinicznym stwierdzono zwiększone ryzyko krwotoku poporodowego u pacjentek otrzymujących drotawerynę w trakcie porodu, dlatego leku nie należy stosować w okresie porodu. Karmienie piersią Nie wiadomo czy drotaweryna przenika do mleka kobiecego. Stosownie leku w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wchłanianie Drotaweryna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po45-60 min od chwili podania. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 25,5%- 91%. Średnia wartość to 58,2%. W osoczu wiąże sic z albuminami oraz z gamma- i beta-globulinami w 80-95%. Lek jest metabolizowany w wątrobie /o-deetylacja/ do mono- i difenolowych pochodnych oraz do ich odpowiednich pochodnych kwasu glukuronowego; okres półtrwania wynosi 8-10 godzin. Podczas pierwszego przejścia przez wątrobę 65% podanej dawki drotaweryny dociera do krążenia w postaci niezmienionej. Praktycznie w ciągu 72 godzin drotaweryna zostaje usunięta z organizmu. Około 50% podanej dawki jest wydalane z moczem, około 30% z kalem; lek jest wydalany głównie w postaci metabolitów. Zależności farmakokinetyczno-farmakodynamiczne Okres półtrwania przy dawce 80 mg to ok. 9 godzin.
- Właściwości farmakodynamiczne
- Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach jelit, papaweryna i jej pochodne. Kod ATC: A03AD02. Mechanizm działania Silne działanie spazmolityczne drotaweryny jest wynikiem jej znacznego hamującego działania na enzym fosfodiesterazę IV. Enzym fosfodiesteraza IV jest odpowiedzialny za hydrolizę cAMP do AMP, zatem zahamowanie fosfodiesterazy IV powoduje zwiększenie stężenia cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP), inaktywacja kinazy łańcucha lekkiego miozyny (myosin light chain kinase, MLCK) i rozkurcz mięśni gładkich. Drotaweryna hamuje in vitro enzym fosfodiesterazy (PDE) IV, nie hamuje izoenzymów PDE III i PDE V. PDEIV spełnia bardzo ważna rolę w zmniejszaniu kurczliwości mięśni gładkich, co sugeruje, ze wybiorcze inhibitory PDE IV mogą być stosowane w leczeniu nasilonej perystaltyki i różnych chorób przebiegających ze stanami spastycznymi przewodu pokarmowego. Enzym, który hydrolizuje cAMP w mięśniu sercowym i w komórkach mięśni gładkich naczyń, jest głównie izoenzymem PDE 3, i to wyjaśnia, dlaczego drotaweryna będąc lekiem spazmolitycznym nie wywołuje ciężkich niepożądanych objawów ze strony układu krążenia i nie ma terapeutycznego wpływu na krążenie. Drotaweryna działając rozszerzająco na naczynia powoduje zwiększenie przepływu krwi przez tkanki. Działanie farmakodynamiczne Drotaweryna jest stosowana w skurczu mięśni gładkich, pochodzenia zarówno nerwowego, jak i mięśniowego. 4 Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania Drotaweryna będąc lekiem spazmolitycznym nie wywołuje ciężkich niepożądanych objawów ze strony układu krążenia i nie ma terapeutycznego wpływu na krążenie. Działanie rozkurczające drotaweryny nie zależy od rodzaju unerwienia oraz lokalizacji mięśni gładkich (przewód pokarmowy, układ moczowo-płciowy, układ krążenia oraz drogi żółciowe).
- Przedawkowanie
- Nie sa znane przypadki przedawkowania drotaweryny. W badaniach klinicznych przy znacznym zamierzonym przedawkowaniu drotaweryny odnotowano pojedyncze przypadki zaburzenia rytmu serca i przewodnictwa właczając całkowity blok odnogi pęczka Hisa i zatrzymanie krążenia, które może być śmiertelne. W razie wystąpienia objawów przedawkowania należy dokładnie obserwować pacjenta i wdrożyć leczenie objawowe.
- Ulotka
- Pobierz
- Dostępne jako preparat:
- Dostępne w opakowaniach:
- 10 tabl.: OTC - lek dostępny bez recepty
- 20 tabl. w blistrze: OTC - lek dostępny bez recepty
- 20 tabl. w butelce: OTC - lek dostępny bez recepty
- Pytania dotyczące leku:
Co wchodzi w skład leku Galospa?
Jedna tabletka zawiera substancję czynną: Drotaweryny chlorowodorek (Drotaverini hydrochloridum) 40 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są wskazania do stosowania leku Galospa?
- skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamicą dróg żółciowych, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, zapaleniem okołopęcherzykowym, zapaleniem przewodów żółciowych, zapaleniem brodawki Vatera. - Skurcze mięsni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, kamica moczowodowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz. • Wspomagająco: - w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zapaleniu żołądka, zapaleniu jelit, zapaleniu okrężnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, zespole drażliwego jelita grubego, zaparciach na tle spastycznym i wzdęciach jelit, zapaleniu trzustki. -w schorzeniach ginekologicznych bolesnym miesiączkowaniu,
Jak często zażywać lek Galospa?
Dawkowanie Dorośli Dawka dobowa: 120 do 240 mg w 2-3 dawkach podzielonych. Dzieci i młodzież Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: dawka dobowa 80 mg w dwóch dawkach podzielonych. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: dawka dobowa 160 mg w 2 do 4 dawkach podzielonych. Nie przeprowadzono badań klinicznych z udziałem dzieci. Sposób podawania Tabletkę wyjąć z opakowania bezpośredniego i połknąć popijając wodą.
Kiedy nie przyjmować leku Galospa?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 2 Ciężka niewydolność nerek, wątroby i serca. Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Kiedy nie powinno się stosować leku Galospa?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 2 Ciężka niewydolność nerek, wątroby i serca. Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Jakie są działania niepożądane leku Galospa?
Badania kliniczne wykazały, że stosowanie drotaweryny może wywoływać następujące objawy: Klasyfikacja spodziewanej częstości występowania: rzadko (> 1/10 000, < 1/1000); Zaburzenia serca Rzadko: kołatanie serca Zaburzenia naczyniowe Rzadko: hipotensja Zaburzenia układu nerwowego 3 Rzadko: bole i zawroty głowy, bezsenność Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: nudności, zaparcia Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd) Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Czy lek Galospa wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Galospa podawana doustnie w dawkach leczniczych nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować, ze w razie wystąpienia zawrotów głowy powinni unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, także prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Czy przyjmując Galospa mogę prowadzić auto?
Galospa podawana doustnie w dawkach leczniczych nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować, ze w razie wystąpienia zawrotów głowy powinni unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, także prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Czy Galospa mogę przyjmować w ciąży?
Ciąża Ze względu na brak wystarczających badań, preparat można stosować u pacjentek w okresie ciąży jedynie w przypadkach gdy korzyść jego zastosowania przewyższa czynniki ryzyka. Substancja czynna przechodzi przez łożysko. W badaniu klinicznym stwierdzono zwiększone ryzyko krwotoku poporodowego u pacjentek otrzymujących drotawerynę w trakcie porodu, dlatego leku nie należy stosować w okresie porodu. Karmienie piersią Nie wiadomo czy drotaweryna przenika do mleka kobiecego. Stosownie leku w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
Czy Galospa jest bezpieczny w czasie karmienia?
Ciąża Ze względu na brak wystarczających badań, preparat można stosować u pacjentek w okresie ciąży jedynie w przypadkach gdy korzyść jego zastosowania przewyższa czynniki ryzyka. Substancja czynna przechodzi przez łożysko. W badaniu klinicznym stwierdzono zwiększone ryzyko krwotoku poporodowego u pacjentek otrzymujących drotawerynę w trakcie porodu, dlatego leku nie należy stosować w okresie porodu. Karmienie piersią Nie wiadomo czy drotaweryna przenika do mleka kobiecego. Stosownie leku w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
Czy Galospa wpływa na płodność?
Ciąża Ze względu na brak wystarczających badań, preparat można stosować u pacjentek w okresie ciąży jedynie w przypadkach gdy korzyść jego zastosowania przewyższa czynniki ryzyka. Substancja czynna przechodzi przez łożysko. W badaniu klinicznym stwierdzono zwiększone ryzyko krwotoku poporodowego u pacjentek otrzymujących drotawerynę w trakcie porodu, dlatego leku nie należy stosować w okresie porodu. Karmienie piersią Nie wiadomo czy drotaweryna przenika do mleka kobiecego. Stosownie leku w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.