Esceven
- Substancja czynna
- Hippocastani seminis extractum siccum
- Postać
- tabletka powlekana
- Moc
- 167 mg
- Skład
- 1 tabletka zawiera 167 mg wyciągu suchego z Aesculus hippocastanum L., semen (nasiona kasztanowca) Hippocastani seminis extractum siccum (5-9:1) Ekstrahent – etanol 80% (v/v). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Substancje pomocnicze
- Celuloza mikrokrystaliczna Karboksymetyloskrobia sodowa typu C Magnezu stearynian Krzemionka koloidalna Otoczka Opadry II 85F210063 Green: Alkohol poliwinylowy Makrogol 4000 Tlenek żelaza żółty (E 172) Tytanu dwutlenek (E 171) Żółcień chinolinowa (E 104), lak glinowy Błękit brylantynowy FCF (E 133), lak glinowy
- Wskazania
- Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Tradycyjnie produkt stosuje się w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki.
- Dawkowanie
- Dzieci: produktu leczniczego Esceven nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 tabletce po jedzeniu.
- Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Niewydolność nerek.
- Działania niepożądane
- Rzadko może powodować zaburzenia ze strony układu pokarmowego, sporadycznie notuje się też zawroty głowy, swędzenie, nudności, mdłości oraz bóle głowy. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, fax + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
- Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Interakcje
- Brak danych na temat interakcji z innymi lekami.
- Ostrzeżenia
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Nie stosować leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
- Właściwości farmakokinetyczne
- Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych.
- Właściwości farmakodynamiczne
- Grupa farmakoterapeutyczna ATC: brak grupy farmakoterapeutycznej ATC Substancją czynną tabletek Esceven jest suchy wyciąg z nasion kasztanowca, zawierający escynę, który zwiększa napięcie naczyń żylnych.
- Przedawkowanie
- Brak danych na temat przypadków przedawkowania.
- Ulotka
- Pobierz
- Dostępne jako preparat:
- Dostępne w opakowaniach:
- Pytania dotyczące leku:
Co wchodzi w skład leku Esceven?
1 tabletka zawiera 167 mg wyciągu suchego z Aesculus hippocastanum L., semen (nasiona kasztanowca) Hippocastani seminis extractum siccum (5-9:1) Ekstrahent – etanol 80% (v/v). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są wskazania do stosowania leku Esceven?
Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Tradycyjnie produkt stosuje się w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki.
Jak często zażywać lek Esceven?
Dzieci: produktu leczniczego Esceven nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 tabletce po jedzeniu.
Kiedy nie przyjmować leku Esceven?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Niewydolność nerek.
Kiedy nie powinno się stosować leku Esceven?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Niewydolność nerek.
Jakie są działania niepożądane leku Esceven?
Rzadko może powodować zaburzenia ze strony układu pokarmowego, sporadycznie notuje się też zawroty głowy, swędzenie, nudności, mdłości oraz bóle głowy. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, fax + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Czy lek Esceven wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Czy przyjmując Esceven mogę prowadzić auto?
Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Czy Esceven mogę przyjmować w ciąży?
Nie stosować leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
Czy Esceven jest bezpieczny w czasie karmienia?
Nie stosować leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
Czy Esceven wpływa na płodność?
Nie stosować leku w czasie ciąży i karmienia piersią.