Zasób 3

Ciprofloxacinum Claris

Substancja czynna
Ciprofloxacinum
Postać
roztwór do infuzji
Moc
2 mg/ml
Skład
Poniżej podano zawartości poszczególnych opakowań handlowych produktu Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml, roztwór do infuzji. Ciprofloxacinum Baxter, 100 mg/50 ml, roztwór do infuzji 1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg cyprofloksacyny w postaci 2,544 mg cyprofloksacyny mleczanu. Każda butelka i każdy worek z materiału niezawierającego PVC, o pojemności 50 ml, zawierają 100 mg cyprofloksacyny (w postaci cyprofloksacyny mleczanu). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 50 ml roztworu zawiera 7,7 mmol (177 mg) sodu. Ciprofloxacinum Baxter, 200 mg/100 ml, roztwór do infuzji 1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg cyprofloksacyny w postaci cyprofloksacyny mleczanu (2,544 mg). Każda butelka i każdy worek z materiału niezawierajacego PVC, o pojemności 100 ml, zawierają 200 mg cyprofloksacyny (w postaci cyprofloksacyny mleczanu). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 100 ml roztworu zawiera 15,4 mmol (354 mg) sodu. Ciprofloxacinum Baxter, 400 mg/200 ml, roztwór do infuzji 1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg cyprofloksacyny w postaci cyprofloksacyny mleczanu (2,544 mg). Każda butelka i każdy worek z materiału niezawierającego PVC, o pojemności 200 ml, zawierają 400 mg cyprofloksacyny (w postaci cyprofloksacyny mleczanu). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 200 ml roztworu zawiera 30,8 mmol (708 mg) sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.
Substancje pomocnicze
Kwas mlekowy Sodu chlorek Kwas solny do regulacji pH Woda do wstrzykiwań str. 24 z 26
Wskazania
Produkt Ciprofloxacinum Baxter, roztwór do infuzji jest wskazany do leczenia następujących zakażeń (patrz punkt 4.4 i 5.1). Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych. Dorośli • Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: - w zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc produkt Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml, roztwór do infuzji należy stosować tylko wtedy, gdy uzna się za nieodpowiednie stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych, powszechnie zalecanych w leczeniu tych zakażeń; - zakażenia oskrzelowo-płucne w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzeni oskrzeli; - zapalenie płuc. • Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. • Ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie wywołane przez bakterie Gram- ujemne. • Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. • Powikłane zakażenia dróg moczowych. • Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego Nieskomplikowane ostre zapalenie pęcherza moczowego. W następujących wskazaniach: proste niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego, ostre zapalenie pęcherza moczowego u kobiet, proste niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych kobiet przed menopauzą, ostre niepowikłane zakażenie dolnych dróg moczowych (proste zapalenie pęcherza moczowego), nawracające zapalenie pęcherza moczowego u kobiet, produkt Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml, roztwór do infuzji należy stosować tylko wtedy, gdy uzna się za nieodpowiednie stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych, powszechnie zalecanych w leczeniu tych zakażeń. Zakażenia narządów płciowych. - Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez podatność na Neisseria gonorrhoeae. - Gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy wywołane przez podatność na Neisseria gonorrhoeae. - Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez podatność na Neisseria gonorrhoeae. str. 2 z 26 • Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). • Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. • Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne. • Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. • Zakażenia kości i stawów. • Wziewna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacyna może być stosowana u pacjentów z neutropenią w leczeniu gorączki powstałej w wyniku infekcji bakteryjnej. Dzieci i młodzież • Zakażenia oskrzelowo-płucne wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą. • Powikłane zakażenia układu moczowego oraz ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. • Wziewna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży (patrz punkty 4.4 i 5.1).
Dawkowanie
Dawka zależy od wskazania, ciężkości i miejsca zakażenia, wrażliwości na cyprofloksacynę drobnoustroju bądź drobnoustrojów wywołujących zakażenia, czynności nerek pacjenta oraz, u dzieci i młodzieży, od masy ciała. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby oraz od jej przebiegu klinicznego i bakteriologicznego. Po wstępnym leczeniu dożylnym można zmienić leczenie na doustne tabletkami lub zawiesiną, jeżeli lekarz uzna to za wskazane ze względów klinicznych. Zmiana leczenia dożylnego na terapię doustną powinna nastąpić najszybciej, jak to możliwe. W przypadkach ciężkich zakażeń lub jeśli pacjent nie może przyjąć tabletki doustnie (np. pacjenci żywieni pozajelitowo) zaleca się rozpoczęcie terapii podaniem cyprofloksacyny dożylnie, aż do możliwości przejścia na leczenie doustne. Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie (np. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter albo Staphylococcus spp.) może być konieczne podawanie większych dawek str. 3 z 26 cyprofloksacyny oraz stosowanie w skojarzeniu z innymi odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. W zależności od drobnoustroju wywołującego zakażenie, podczas leczenia niektórych zakażeń (np. zapalenia narządów miednicy mniejszej, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia u pacjentów z neutropenią oraz zakażenia kości i stawów) może być konieczne zastosowanie cyprofloksacyny w skojarzeniu z innym odpowiednim lekiem przeciwbakteryjnym. Dorośli Całkowity czas trwania Dawka dobowa leczenia (w tym jak Wskazania w miligramach najszybsza zmiana na terapię doustną) 400 mg 2 razy na dobę do Zakażenia dolnych dróg oddechowych 7 do 14 dni 400 mg 3 razy na dobę Ostre zaostrzenie przewlekłego 400 mg 2 razy na dobę do 7 do 14 dni zapalenia zatok 400 mg 3 razy na dobę Zakażenia Przewlekłe ropne zapalenie ucha 400 mg 2 razy na dobę do górnych dróg 7 do 14 dni środkowego 400 mg 3 razy na dobę Złośliwe zapalenie ucha 400 mg 3 razy na dobę 28 dni do 3 miesięcy zewnętrznego 7 do 21 dni, w szczególnych Zakażenia Powikłane i niepowikłane 400 mg 2 razy na dobę do przypadkach (np. ropnie) układu odmiedniczkowe zapalenie nerek 400 mg 3 razy na dobę może być kontynuowane moczowego powyżej 21 dni (patrz punkt 4.4) Bakteryjne zapalenie gruczołu 400 mg 2 razy na dobę do 2 do 4 tygodni (ostre) krokowego 400 mg 3 razy na dobę Zakażenia Zapalenie jądra i najądrza oraz 400 mg 2 razy na dobę do narządów choroby zapalne narządów co najmniej 14 dni 400 mg 3 razy na dobę płciowych miednicy Biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze, w tym przez Shigella spp. inne niż 400 mg 2 razy na dobę 1 dzień Shigella dysenteriae typu 1 oraz Zakażenia empiryczne leczenie ciężkiej układu biegunki podróżnych pokarmowego Biegunka wywołana przez 400 mg 2 razy na dobę 5 dni oraz zakażenia Shigella dysenteriae typu 1 w obrębie jamy Biegunka wywołana przez Vibrio 400 mg 2 razy na dobę 3 dni brzusznej cholerae Dur brzuszny 400 mg 2 razy na dobę 7 dni Zakażenia w obrębie jamy 400 mg 2 razy na dobę do brzusznej wywołane przez 5 do 14 dni 400 mg 3 razy na dobę bakterie Gram-ujemne 400 mg 2 razy na dobę do Zakażenia skóry i tkanek miękkich 7 do 14 dni 400 mg 3 razy na dobę 400 mg 2 razy na dobę do Zakażenia kości i stawów maksymalnie 3 miesiące 400 mg 3 razy na dobę str. 4 z 26 Pacjenci z neutropenią w leczeniu gorączki powstałej w wyniku infekcji bakteryjnej. leczenie należy kontynuować Cyprofloksacynę należy podawać w skojarzeniu z 400 mg 2 razy na dobę do przez cały okres odpowiednim lekiem (lekami) 400 mg 3 razy na dobę występowania neutropenii przeciwbakteryjnym, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. Zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie wziewnej postaci wąglika u pacjentów, u których konieczne jest leczenie pozajelitowe. 60 dni od potwierdzenia 400 mg 2 razy na dobę W przypadku podejrzewania lub potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis kontaktu z laseczką wąglika należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku. Dzieci i młodzież Całkowity czas trwania leczenia Wskazania Dawka dobowa w miligramach (w tym jak najszybsza zmiana na terapię doustną) 10 mg/kg masy ciała 3 razy na Mukowiscydoza dobę, maksymalnie 400 mg na 10 do 14 dni jedną dawkę. Powikłane zakażenia układu 6 mg/ kg masy ciała 3 razy na dobę moczowego oraz do 10 mg/kg masy ciała 3 razy na 10 do 21 dni odmiedniczkowe zapalenie dobę, maksymalnie 400 mg na nerek jedną dawkę. Zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie wziewnej postaci wąglika u pacjentów, u których konieczne jest leczenie 10 mg/kg masy ciała 2 razy na pozajelitowe. W przypadku dobę do 15 mg/ kg masy ciała 2 60 dni od potwierdzenia kontaktu z podejrzewania lub razy na dobę, maksymalnie 400 mg Bacillus anthracis potwierdzenia kontaktu z na jedną dawkę. laseczkami wąglika należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku. 10 mg/kg masy ciała 3 razy na Inne ciężkie zakażenia dobę, maksymalnie 400 mg na Zależnie od rodzaju zakażenia jedną dawkę. Pacjenci w podeszłym wieku Pacjentom w podeszłym wieku należy podawać dawkę dobraną do ciężkości zakażenia i klirensu kreatyniny. Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby str. 5 z 26 Zalecane dawki początkowe i podtrzymujące u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek: Klirens kreatyniny Stężenie kreatyniny Dawka dożylna [ml/min/1,73 m²] w surowicy [mg] [mol/l] >60 <124 Patrz typowe dawkowanie 30-60 124-168 200-400 mg co 12 h <30 >169 200-400 mg co 24 h Pacjenci poddawani >169 200-400 mg co 24 h hemodializie (po dializie) Pacjenci poddawani dializie >169 200-400 mg co 24 h U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby nie jest konieczna korekta dawki. Nie przeprowadzono badań dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniem czynności nerek i (lub) wątroby. Sposób podawania Roztwór cyprofloksacyny należy przez zastosowaniem sprawdzić wizualnie. Nie wolno go stosować, gdy jest mętny. Cyprofloksacynę należy podawać w postaci infuzji dożylnych. Czas trwania infuzji u dzieci wynosi 60 minut. U pacjentów dorosłych czas trwania infuzji roztworu do infuzji zawierającego 400 mg cyprofloksacyny w 200 ml wynosi 60 minut, a roztworu do infuzji zawierającego 100 mg cyprofloksacyny w 50 ml i 200 mg w 100 ml - 30 minut. Powolna infuzja do dużego naczynia żylnego zminimalizuje dyskomfort pacjenta i zmniejszy ryzyko podrażnienia żył. Roztwór do infuzji można podawać bezpośrednio lub po zmieszaniu z innymi zgodnymi roztworami do infuzji (patrz punkt 6.6).
Przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony lub na którąś z substancji pomocniczych (z wymienionych w punkcie 6.1). • Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny (patrz punkt 4.5).
Działania niepożądane
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są nudności, biegunka, wymioty, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, wysypka i reakcja w miejscu wstrzyknięcia czy wlewu. Poniżej przedstawiono działania niepożądane pochodzące z badań klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu cyprofloksacyny do obrotu (leczenie doustne, dożylne i sekwencyjne), uporządkowane według częstości występowania. Analizę częstości przeprowadzono łącznie dla postaci doustnych i dożylnych cyprofloksacyny. str. 14 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) Zakażenia i Nadkażenia zarażenia grzybicze pasożytnicze Eozynofilia Leukopenia Niedokrwistość Niedokrwistość hemolityczna Neutropenia Agranulocytoza Leukocytoza Pancytopenia Zaburzenia Trombocytopenia (zagrażająca krwi i układu Trombocytemia życiu) chłonnego Hamowanie czynności szpiku kostnego (zagrażające życiu) Reakcje alergiczne Reakcja Obrzęk alergiczny, anafilaktyczna obrzęk Wstrząs naczynioruchowy anafilaktyczny układu (zagrażający życiu) (patrz punkt 4.4) Zespół choroby posurowiczej Zaburzenia Spadek łaknienia Hiperglikemia metabolizmu i Hipoglikemia odżywiania (patrz punkt 4.4) Nadmierna Splątanie i Reakcje Mania, hipomania. aktywność dezorientacja psychotyczne psychomoto Reakcje lękowe (mogące ryczna, Niezwykłe sny prowadzić do pobudzenie Depresja (mogąca myśli prowadzić do myśli samobójczych psychiczne* samobójczych oraz oraz prób prób samobójczych samobójczych lub lub samobójstwa) samobójstwa) (patrz punkt 4.4) (patrz punkt 4.4) Omamy Ból głowy Parestezje i Migrena Neuropatia i Zawroty głowy dyzestezje Zaburzenia polineuropatia Zaburzenia snu Niedoczulica koordynacji obwodowa (patrz układu Zaburzenia Drżenie Zakłócenia chodu punkt 4.4) nerwowego* smaku Drgawki (w tym stan Zaburzenia nerwu padaczkowy, patrz węchowego str. 15 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) punkt 4.4) Nadciśnienie Zawroty głowy wewnątrzczaszko we i guz rzekomy mózgu Zaburzenia Zaburzenia widzenia Zniekształcone oka* (np. diplopia) widzenie kolorów Zaburzenia Szumy uszne ucha i Utrata słuchu lub błędnika* zaburzenia słuchu Tachykardia Arytmia komorowa i zaburzenia typu torsade de pointes (notowane głównie u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT), wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (patrz punkt 4.4 i 4.9) Rozszerzenie naczyń Zapalenie naczyń Niedociśnienie Omdlenia Zaburzenia Duszność (w tym stan układu astmatyczny) oddechowego, piersiowej i śródpiersia Nudności Wymioty Antybiotykopochodne Zapalenie trzustki Biegunka Bóle żołądka i zapalenie jelita jelit i bóle grubego (bardzo żołądka i jelit brzucha rzadko z możliwością Niestrawność zgonu) (patrz punkt Wzdęcia 4.4) Zwiększenie Zaburzenie czynności Martwica wątroby aktywności wątroby (bardzo rzadko Zaburzenia aminotransferaz Żółtaczka postępująca w wątroby i dróg Zwiększenie cholestatyczna zagrażającą życiu żółciowych stężenia Zapalenie wątroby niewydolność bilirubiny wątroby) (patrz punkt 4.4) str. 16 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) Wysypka Reakcje wrażliwości Wybroczyny Ostra uogólniona Świąd na światło (patrz Rumień osutka krostkowa, Pokrzywka punkt 4.4) wielopostaciowy zespół DRESS Rumień guzowaty Zespół Stevensa- Johnsona (mogący skóry i tkanki zagrażać życiu) podskórnej Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (mogące zagrażać życiu) Bóle mięśniowo- Ból mięśni Osłabienie mięśni szkieletowe (np. Zapalenie stawów Zapalenie ścięgien Zaburzenia ból kończyn, ból Zwiększone napięcie i Zerwanie ścięgna mięśniowo- pleców, ból kurcze mięśni (głównie ścięgna szkieletowe i klatki piersiowej) Achillesa) (patrz tkanki Bóle stawów punkt 4.4) łącznej* Nasilenie objawów miastenii (patrz punkt 4.4) Zaburzenie Niewydolność nerek czynności nerek Krwiomocz Zaburzenia Występowanie czynności kryształów w moczu nerek i dróg (patrz punkt 4.4) moczowych Kanalikowo- śródmiąższowe zapalenie nerek Osłabienie Astenia, Reakcje w gorączka Obrzęk miejscu Pocenie się wstrzyknięcia (nadmierna ogólne i stany bądź wlewu potliwość) w miejscu (tylko w przypadku podania dożylnego) Zwiększenie Zwiększenie Zwiększenie aktywności aktywności amylazy wartości Badania fosfatazy międzynarodoweg diagnostyczne zasadowej we o współczynnika krwi znormalizowanego (u pacjentów str. 17 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) leczonych antagonistami witaminy K) Zespół niewłaściwego uwalniania wazopresyny (Zespół Schwartza- Barttera, SIADH) * W związku ze stosowaniem chinolonów i fluorochinolonów, czasami niezależnie od wcześniej istniejących czynników ryzyka, zgłaszane były bardzo rzadkie przypadki przedłużających się (trwających miesiącami lub latami), powodujących niepełnosprawność i potencjalnie nieodwracalnych ciężkich działań niepożądanych, ujawniających się w różnych, czasem kilku, układach i zmysłach (w tym reakcje takie jak zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, bóle stawów, bóle kończyn, zaburzenia chodu, neuropatie związane z parestezjami, depresją, zmęczeniem, zaburzeniami pamięci, zaburzeniami snu i upośledzeniem słuchu, wzroku, smaku i zapachu) (patrz rozdział 4.4). Poniższe działania niepożądane występują z większą częstością w podgrupach pacjentów otrzymujących leczenie dożylne lub sekwencyjne (dożylne, a następnie doustne): Często Wymioty, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, wysypka Trombocytopenia, trombocytemia, splątanie i dezorientacja, omamy, parestezje i dyzestezje, napady padaczkowe, zawroty głowy, zaburzenia wzroku, utrata Niezbyt często słuchu, tachykardia, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, przemijające zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka cholestatyczna, niewydolność nerek, obrzęk Pancytopenia, zahamowanie czynności szpiku kostnego, wstrząs anafilaktyczny, reakcje psychotyczne, migrena, zaburzenia nerwu węchowego, osłabienie Rzadko słuchu, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, martwica wątroby, wybroczyny, zerwanie ścięgna Dzieci i młodzież Częstość występowania wymienionej powyżej artropatii odnosi się do danych zgromadzonych w badaniach u osób dorosłych. U dzieci artropatia występowała często (patrz punkt 4.4). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: str. 18 z 26 Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
Ze względu na działanie neurologiczne, cyprofloksacyna może wpływać na czas reakcji. Z tego względu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.
Interakcje
Oddziaływanie innych produktów na cyprofloksacynę Leki powodujące wydłużanie odstępu QT Cyprofloksacynę, podobnie jak inne fluorochinolony, należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy, leki przeciwpsychotyczne) (patrz punkt 4.4). Probenecyd zakłóca wydzielanie cyprofloksacyny przez nerki. Równoczesne podawanie probenecydu i cyprofloksacyny powoduje zwiększenie stężenia cyprofloksacyny w surowicy. Oddziaływanie cyprofloksacyny na inne produkty lecznicze Nie podawać tyzanidyny razem z cyprofloksacyną (patrz punkt 4.3). W badaniu klinicznym z udziałem zdrowych osób zaobserwowano zwiększenie stężenia tyzanidyny (siedmiokrotne zwiększenie wartości Cmax, w zakresie od 4- do 21-krotnego; dziesięciokrotne zwiększenie AUC: w zakresie od 6- do 24-krotnego), kiedy podawano ją jednocześnie z cyprofloksacyną. Zwiększone stężenie tyzanidyny wiąże się z nasileniem działania obniżającego ciśnienie i uspokajającego. Równoczesne stosowanie z cyprofloksacyną może hamować transport metotreksatu przez kanaliki nerkowe, co może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu i zwiększenia ryzyka toksyczności metotreksatu. Nie zaleca się równoczesnego stosowania (patrz punkt 4.4). Równoczesne podawanie cyprofloksacyny i teofiliny może prowadzić do niepożądanego zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu i wystąpienia jej działań niepożądanych, które rzadko str. 12 z 26 mogą zagrażać życiu lub powodować zgon. Stosując jednocześnie oba produkty, należy kontrolować stężenie teofiliny w osoczu i odpowiednio zmniejszać jej dawkę (patrz punkt 4.4). Inne pochodne ksantyn Po jednoczesnym podaniu cyprofloksacyny oraz kofeiny lub pentoksyfiliny (oksypentyfiliny) stwierdzano podwyższone stężenia tych pochodnych ksantyn w osoczu. Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i fenytoiny może powodować zwiększone lub zmniejszone stężenie fenytoiny w osoczu, tak więc zaleca się monitorowanie stężenia leku. Podczas jednoczesnego stosowania cyprofloksacyny i produktów zawierających cyklosporynę obserwowano przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu. Dlatego u tych pacjentów należy często (2 razy w tygodniu) kontrolować stężenie kreatyniny w surowicy. Antagonisty witaminy K Równoczesne stosowanie cyprofloksacyny z antagonistami witaminy K może nasilać ich działanie przeciwzakrzepowe. Ryzyko może się zmieniać w zależności od istniejącego zakażenia, wieku i ogólnego stanu pacjenta, więc trudno ocenić, w jakim stopniu zastosowanie cyprofloksacyny wpłynie na wartość INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany). Podczas i przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną, podawaną jednocześnie z antagonistami witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol, fenprokumon, fluindion), zaleca się częste kontrole wartości INR. W badaniach klinicznych wykazano, że jednoczesne stosowanie duloksetyny i silnych inhibitorów izoenzymu 1A2 CYP450, takich jak fluwoksamina, może powodować zwiększenie wartości AUC i Cmax duloksetyny. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące możliwych interakcji z cyprofloksacyną, ale podczas jednoczesnego podawania można spodziewać się podobnych skutków (patrz punkt 4.4). W badaniu klinicznym wykazano, że jednoczesne stosowanie ropinirolu i cyprofloksacyny, umiarkowanego inhibitora izoenzymu 1A2 CYP450, powoduje zwiększenie wartości Cmax i AUC ropinirolu odpowiednio o 60% i 84%. Zaleca się obserwację działań niepożądanych związanych z ropinirolem i odpowiednie korygowanie dawki ropinirolu podczas i wkrótce po zakończeniu leczenia skojarzonego z cyprofloksacyną (patrz punkt 4.4). U zdrowych ochotników wykazano, że stosowanie cyprofloksacyny, umiarkowanego inhibitora izoenzymu 1A2 CYP450, razem z produktami zawierającymi lidokainę powoduje zmniejszenie klirensu dożylnie stosowanej lidokainy o 22%. Mimo dobrej tolerancji lidokainy, podczas jednoczesnego stosowania z cyprofloksacyną mogą występować interakcje wraz z działaniami niepożądanymi. Po jednoczesnym podawaniu przez 7 dni 250 mg cyprofloksacyny z klozapiną zwiększały się stężenia klozapiny i N-demetyloklozapiny w osoczu odpowiednio o 29% i 31%. Zaleca się obserwację kliniczną i odpowiednie korygowanie dawki klozapiny podczas i wkrótce po zakończeniu leczenia skojarzonego z cyprofloksacyną (patrz punkt 4.4). str. 13 z 26 Syldenafil Po podaniu doustnym 50 mg syldenafilu równocześnie z 500 mg cyprofloksacyny osobom zdrowym stwierdzono dwukrotny wzrost wartości Cmax i AUC. Dlatego zalecając cyprofloksacynę wraz z syldenafilem należy zachować ostrożność, biorąc pod uwagę korzyści i zagrożenia. W badaniach klinicznych wykazano, że fluwoksamina, jako silny inhibitor izoenzymu CYP450 1A2 znacząco hamuje metabolizm agomelatyny, co daje w efekcie 60-krotny wzrost ekspozycji agomelatyny. Mimo że nie ma danych klinicznych dotyczących możliwych interakcji z cyprofloksacyną, umiarkowanym inhibitorem CYP450 1A2, można spodziewać się podobnych efektów po jednoczesnym podaniu tych leków (patrz: "Cytochrom P450" w punkcie "Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania"). Jednoczesne podanie cyprofloksacyny może spowodować podniesienie poziomu zolpidemu we krwi. Jednoczesne stosowanie tych leków nie jest zalecane.
Ostrzeżenia
Należy unikać stosowania produktu Ciprofloxacinum Baxter u pacjentów, którzy w przeszłości doświadczyli poważnych działań niepożądanych podczas stosowania produktów zawierających chinolon lub fluorochinolon (patrz punkt 4.8). Leczenie tych pacjentów produktem str. 6 z 26 Ciprofloxacinum Baxter należy rozpoczynać tylko przy braku alternatywnych opcji leczenia i po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka (patrz także punkt 4.3). Ciężkie zakażenia i zakażenia o etiologii mieszanej z drobnoustrojami Gram-dodatnimi i Monoterapia cyprofloksacyną nie jest przeznaczona do leczenia ciężkich zakażeń ani zakażeń, które mogą być wywołane przez bakterie Gram-dodatnie lub beztlenowe. W takich zakażeniach cyprofloksacynę należy podawać w skojarzeniu z innymi odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. Zakażenia paciorkowcami (w tym Streptococcus pneumoniae) Cyprofloksacyna nie jest zalecana do leczenia zakażeń wywołanych przez paciorkowce ze względu na niewystarczającą skuteczność. Zakażenia narządów płciowych Zapalenie jądra i najądrza oraz zapalenie narządów miednicy mniejszej może być wywołane przez oporne na fluorochinolony szczepy Neisseria gonorrhoeae. W przypadku zapalenia jądra i najądrza oraz zapalenia narządów miednicy, jeżeli nie można wykluczyć, że zakażenie jest wywołane przez Neisseria gonorrhoeae oporną na cyprofloksacynę, należy zastosować terapię empiryczną cyprofloksacyną, w formie terapii skojarzonej z innym odpowiednim środkiem antybakteryjnym (np. z cefalosporyną). Jeżeli po 3 dniach leczenia nie osiągnie się klinicznej poprawy, należy rozważyć inne sposoby leczenia. Zakażenia dróg moczowych Oporność na fluorochinolony bakterii Escherichia coli będącej najczęstszą przyczyną infekcji dróg moczowych jest zróżnicowana na terenie Unii Europejskiej. Lekarze przepisujący lek powinni uwzględniać lokalne występowanie oporności Escherichia coli na fluorochinolony. Zakażenia w obrębie jamy brzusznej Dane dotyczące skuteczności cyprofloksacyny w leczeniu zakażeń pooperacyjnych w obrębie jamy brzusznej są ograniczone. Biegunka podróżnych Wybierając cyprofloksacynę należy wziąć pod uwagę informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę drobnoustrojów występujących w odwiedzanych krajach. Zakażenia kości i stawów Cyprofloksacynę należy stosować w leczeniu skojarzonym z innymi produktami przeciwbakteryjnymi, zgodnie z wynikami badań mikrobiologicznych. Wziewna postać wąglika Stosowanie u ludzi ustalono na podstawie danych dotyczących wrażliwości in vitro oraz danych z badań przeprowadzonych na zwierzętach i ograniczonych danych z badań z udziałem ludzi. Lekarze zlecający terapię powinni się kierować narodowymi i (lub) międzynarodowymi zaleceniami dotyczącymi leczenia wąglika. Dzieci i młodzież str. 7 z 26 Cyprofloksacynę u dzieci i młodzieży należy stosować zgodnie z dostępnymi oficjalnymi wytycznymi. Leczenie cyprofloksacyną powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. Udowodniono, że cyprofloksacyna powoduje artropatię obciążonych stawów u niedojrzałych zwierząt. Dane dotyczące bezpieczeństwa, pochodzące z zawierającego podwójnie ślepą próbę, randomizowanego badania, w którym oceniano zastosowanie cyprofloksacyny u dzieci (cyprofloksacyna: n = 335, średni wiek = 6,3 roku; leki porównawcze: n = 349, średni wiek = 6,2 roku; przedział wieku = 1 do 17 lat), wykazały następującą częstość występowania artropatii przypuszczalnie związanej ze stosowaniem leku (w odróżnieniu od klinicznych objawów przedmiotowych i podmiotowych związanych ze stawami) do 42. dnia od rozpoczęcia stosowania: 7,2% i 4,6%. Częstość występowania artropatii związanej z lekiem w ciągu rocznej obserwacji wynosiła odpowiednio 9,0% i 5,7%. Zwiększenie, wraz z upływem czasu, częstości występowania artropatii o przypuszczalnym związku z lekiem nie było istotne statystycznie pomiędzy grupami. Leczenie można rozpocząć wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, ze względu na możliwe działania niepożądane związane ze stawami i (lub) otaczającymi tkankami (patrz punkt 4.8). Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu muskowiscydozy Badania kliniczne obejmowały dzieci i młodzież w wieku od 5 do 17 roku życia. Doświadczenie w leczeniu dzieci w wieku od 1 do 5 roku życia jest bardziej ograniczone. Powikłane zakażenia układu moczowego oraz odmiedniczkowe zapalenie nerek W zakażeniach układu moczowego należy rozważyć leczenie cyprofloksacyną, jeżeli nie można zastosować innych metod leczenia, a decyzję należy oprzeć na wynikach dokumentacji mikrobiologicznej. Badania kliniczne obejmowały dzieci i młodzież w wieku od 1 do 17 roku życia. Inne specyficzne ciężkie zakażenia W innych ciężkich zakażeniach produkt stosuje się zgodnie z oficjalnymi wytycznymi lub po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, jeśli nie można zastosować innego leczenia lub w przypadku niepowodzenia terapii konwencjonalnej oraz kiedy dokumentacja mikrobiologiczna uzasadnia użycie cyprofloksacyny. Nie prowadzono badań klinicznych dotyczących zastosowania cyprofloksacyny w specyficznych ciężkich zakażeniach innych niż wymienione powyżej, więc doświadczenie kliniczne jest ograniczone. Z tego względu zaleca się ostrożność w leczeniu pacjentów z takimi zakażeniami. Długotrwałe, powodujące niepełnosprawność i potencjalnie nieodwracalne poważne działania niepożądane leku U pacjentów otrzymujących chinolony i fluorochinolony, niezależnie od ich wieku i istniejących wcześniej czynników ryzyka, w bardzo rzadkich przypadkach obserwowano przedłużające się (trwające miesiącami lub latami), powodujące niepełnosprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania niepożądane, ujawniające się w różnych, czasem kilku, układach (u. mięśniowo-szkieletowy, u. nerwowy, psychika i zmysły). Natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów jakichkolwiek poważnych działań niepożądanych produkt Ciprofloxacinum Baxter należy odstawić, a pacjentom zalecić skontaktowanie się z lekarzem przepisującym produkt w celu uzyskania porady. str. 8 z 26 Nadwrażliwość Po podaniu pojedynczej dawki może wystąpić nadwrażliwość i reakcje alergiczne, w tym anafilaksja i reakcje anafilaktoidalne, mogące stanowić zagrożenie życia (patrz punkt 4.8). Jeśli wystąpią takie reakcje, należy przerwać stosowanie cyprofloksacyny i rozpocząć odpowiednie leczenie. Układ mięśniowo-szkieletowy Cyprofloksacyny zwykle nie należy stosować u pacjentów z chorobami (zaburzeniami) ścięgien, związanymi z wcześniejszym leczeniem chinolonami. Tym niemniej bardzo rzadko, po mikrobiologicznym potwierdzeniu czynnika wywołującego zakażenie i ocenie stosunku korzyści do ryzyka, można zalecić tym pacjentom cyprofloksacynę do leczenia niektórych ciężkich zakażeń, szczególnie jeśli standardowe leczenie było nieskuteczne lub występuje oporność bakterii, a dane mikrobiologiczne mogą uzasadniać zastosowanie cyprofloksacyny. Już nawet w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia chinolonami i fluorochinolonami może wystąpić zapalenie ścięgien i zerwanie ścięgna (zwłaszcza, ale nie tylko, ścięgna Achillesa), niekiedy obustronne. Zgłaszano występowanie tego działania niepożądanego nawet do kilku miesięcy po przerwaniu leczenia. Ryzyko zapalenia ścięgien i zerwania ścięgna jest zwiększone u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, pacjentów z przeszczepami narządów litych oraz pacjentów leczonych jednocześnie kortykosteroidami. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania kortykosteroidów. W przypadku wystąpienia pierwszego objawu zapalenia ścięgien (np. bolesnego obrzęku, stanu zapalnego), leczenie cyprofloksacyną należy przerwać i rozważyć terapię alternatywną. Chorą kończynę należy odpowiednio leczyć (np. poprzez unieruchomienie). W przypadku wystąpienia objawów tendinopatii nie należy stosować kortykosteroidów. Cyprofloksacynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z miastenią, ponieważ ten produkt leczniczy może spowodować nasilenie jej objawów (patrz punkt 4.8). Wrażliwość na światło Wykazano, że cyprofloksacyna wywołuje reakcje o typie fotowrażliwości. Pacjentom przyjmującym cyprofloksacynę należy zalecić, aby podczas leczenia unikali bezpośredniego narażenia na intensywne światło słoneczne lub promieniowanie UV (patrz punkt 4.8). Ośrodkowy układ nerwowy Wiadomo, że cyprofloksacyna, podobnie jak inne chinolony, wywołuje drgawki lub obniża próg drgawkowy. Odnotowano przypadki występowania stanów padaczkowych. Cyprofloksacynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego mającymi predyspozycje do występowania drgawek. Jeśli drgawki wystąpią, należy odstawić cyprofloksacynę (patrz punkt 4.8). Nawet po pierwszym podaniu cyprofloksacyny mogą wystąpić reakcje psychotyczne. Rzadko depresja lub psychoza mogą doprowadzić do powstawania myśli samobójczych, skutkujących próbami samobójczymi lub samobójstwem. Jeśli wystąpi taka sytuacja, należy przerwać leczenie cyprofloksacyną. U pacjentów otrzymujących chinolony i fluorochinolony zgłaszano przypadki polineuropatii czuciowej lub czuciowo-ruchowej powodujące parestezje, niedoczulicę, zaburzenia czucia lub osłabienie. Aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnego stanu, pacjentom leczonym produktem Ciprofloxacinum Baxter należy doradzić, aby poinformowali lekarza przed str. 9 z 26 kontynuowaniem leczenia o wystąpieniu objawów neuropatii, takich jak ból, pieczenie, mrowienie, drętwienie lub osłabienie. (patrz punkt 4.8) Zaburzenia serca Należy zachować ostrożność podczas stosowania fluorochinolonów, w tym cyprofloksacyny, u pacjentów, u których występują czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT, np. u pacjentów: – z wrodzonym zespołem długiego odstępu QT, – jednocześnie stosujących leki wpływające na wydłużenie odstępu QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy, leki przeciwpsychotyczne), – z zaburzoną równowagą elektrolitową (np. hipokaliemia, hipomagnezemia), – z chorobami serca (np. niewydolność serca, zawał serca, bradykardia). Pacjenci w podeszłym wieku oraz kobiety mogą być bardziej wrażliwi na leki wydłużające odstęp QT. W związku z tym należy zachować ostrożność stosując fluorochinolony, w tym cyprofloksacynę, w powyższej populacji. (Patrz punkt 4.2 Pacjenci w podeszłym wieku, oraz punkty 4.5, 4.8, 4.9). Podobnie jak w przypadku innych fluorochinolonów, występowanie hipoglikemii zgłaszano głównie u pacjentów z cukrzycą, najczęściej będących w podeszłym wieku. W przypadku wszystkich chorych na cukrzycę, zaleca się dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi (patrz punkt 4.8). Podobnie jak w przypadku wszystkich chinolonów, zgłaszano zaburzenia stężenia glukozy we krwi, w tym hipoglikemię i hiperglikemię (patrz punkt 4.8), zwykle u pacjentów z cukrzycą, otrzymujących jednocześnie doustny produkt hipoglikemizujący (np. glibenklamid) lub insulinę. Zgłaszano przypadki śpiączki hipoglikemicznej. U pacjentów z cukrzycą zaleca się staranne monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Układ pokarmowy Wystąpienie ciężkiej i uporczywej biegunki w trakcie lub po zakończeniu leczenia (w tym kilka tygodni po leczeniu) może wskazywać na związane ze stosowaniem antybiotyków zapalenie okrężnicy (zagrażające życiu, z możliwym skutkiem śmiertelnym), wymagające natychmiastowego leczenia (patrz punkt 4.8). W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie cyprofloksacyny i rozpocząć odpowiednie leczenie. Przeciwwskazane są wówczas leki hamujące perystaltykę jelit. Nerki i układ moczowy W związku ze stosowaniem cyprofloksacyny stwierdzano występowanie kryształów w moczu (patrz punkt 4.8). Pacjentów przyjmujących cyprofloksacynę należy dobrze nawodnić i unikać nadmiernej zasadowości moczu. Zaburzenia czynności nerek Ponieważ cyprofloksacyna jest głównie wydalana w postaci niezmetabolizowanej, przez nerki, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy dobrać dawkę indywidualnie, aby uniknąć str. 10 z 26 nasilania się działań niepożądanych związanych z kumulowaniem się leku w organizmie, co opisano w punkcie 4.2. Wątroba i drogi żółciowe W związku ze stosowaniem cyprofloksacyny odnotowano przypadki występowania martwicy wątroby i zagrażającej życiu niewydolności wątroby (patrz punkt 4.8). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów choroby wątroby (takich jak: brak łaknienia, żółtaczka, ciemna barwa moczu, świąd lub tkliwość brzucha), leczenie należy przerwać. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej podczas leczenia cyprofloksacyną występowały reakcje hemolityczne. Należy unikać stosowania cyprofloksacyny u tych pacjentów, chyba że uzna się, że potencjalna korzyść przeważa nad ryzykiem. Wówczas należy obserwować, czy u pacjenta nie występuje hemoliza. Oporność W trakcie lub po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną może być wyizolowany szczep bakteryjny oporny na cyprofloksacynę, mogący nie powodować klinicznych objawów nadkażenia. W wyniku długotrwałego leczenia lub leczenia zakażeń szpitalnych i (lub) zakażeń wywołanych przez szczepy Staphylococcus spp. i Pseudomonas spp., ryzyko wyselekcjonowania opornych na cyprofloksacynę szczepów bakteryjnych może być większe. Cytochrom P450 Cyprofloksacyna hamuje CYP1A2, może więc spowodować zwiększenie stężenia w osoczu równocześnie przyjmowanych substancji metabolizowanych przez ten enzym (np. teofilina, klozapina, olanzapina, ropinirol, tyzanidyna, duloksetyna,). Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny jest przeciwwskazane. Dlatego też należy uważnie obserwować, czy u pacjentów przyjmujących te substancje równocześnie z cyprofloksacyną nie występują objawy kliniczne przedawkowania; może też być konieczne oznaczenie stężenia tych substancji (np. teofiliny) w surowicy (patrz punkt 4.5). Nie zaleca się podawania cyprofloksacyny równocześnie z metotreksatem (patrz punkt 4.5). Interakcje z badaniami diagnostycznymi Występujące in vitro działanie cyprofloksacyny przeciw Mycobacterium tuberculosis może powodować fałszywie ujemne wyniki testów bakteriologicznych w próbach pobranych od pacjentów przyjmujących aktualnie cyprofloksacynę. Odczyn w miejscu wstrzyknięcia Odnotowano przypadki występowania miejscowych odczynów w miejscu wstrzyknięcia przy dożylnym podawaniu cyprofloksacyny. Reakcje te są częstsze, jeżeli czas infuzji wynosi 30 minut lub krócej. Mogą się pojawiać jako miejscowy odczyn na skórze, który ustępuje wkrótce po zakończeniu infuzji. Nie ma przeciwwskazań do kolejnego podawania dożylnego, chyba że odczyn nawraca i ulega nasileniu. Obciążenie NaCl U pacjentów, dla których przyjmowanie sodu ma znaczenie medyczne (pacjenci z zastoinową niewydolnością serca, niewydolnością nerek, zespołem nerczycowym, itp.), należy wziąć pod uwagę dodatkowe obciążenie sodem (informacje o zawartości chlorku sodu, patrz punkt 2). str. 11 z 26 Zaburzenia wzroku W przypadku wystąpienia zaburzeń wzroku lub jakichkolwiek zmian w obrębie oczu należy niezwłocznie skonsultować się z okulistą. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko tętniaka aorty i rozwarstwienia aorty po przyjęciu fluorochinolonów, szczególnie w populacji pacjentów podeszłym wieku. Dlatego fluorochinolony należy stosować wyłącznie po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka i po rozważeniu innych opcji terapeutycznych u pacjentów z dodatnim wywiadem rodzinnym w kierunku tętniaka lub u pacjentów ze zdiagnozowanym wcześniej tętniakiem aorty i / lub rozwarstwieniem aorty lub przy występowaniu innych czynników ryzyka lub stanów predysponujące do tętniaka aorty i rozwarstwienia aorty (np. zespół Marfana, zespół naczyniowy Ehlersa-Danlosa, zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, choroba Behceta, nadciśnienie, zdiagnozowana miażdżyca). Należy zalecić pacjentom natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem na oddziale ratunkowym w przypadku nagłego bólu brzucha, klatki piersiowej lub pleców.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża Dostępne dane dotyczące podawania cyprofloksacyny kobietom w ciąży nie wskazują, aby wywoływała ona wady rozwojowe lub działała toksycznie na płód i noworodka. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na rozmnażanie. U zwierząt młodych i tuż przed urodzeniem chinolony powodują uszkodzenie niedojrzałych chrząstek stawów, dlatego też nie można wykluczyć, że lek może powodować uszkodzenie chrząstki stawowej u niedojrzałego organizmu ludzkiego lub płodu (patrz punkt 5.3). Profilaktycznie lepiej jest unikać stosowania cyprofloksacyny w czasie ciąży. Karmienie piersią Cyprofloksacyna przenika do mleka matki. W związku z ryzykiem uszkodzenia chrząstek stawów, cyprofloksacyny nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Właściwości farmakokinetyczne
Wchłanianie Po dożylnej infuzji cyprofloksacyny średnie maksymalne stężenie w surowicy osiągano pod koniec infuzji. Farmakokinetyka cyprofloksacyny była liniowa w zakresie dawek do 400 mg, podawanych dożylnie. Porównanie parametrów farmakokinetycznych w schematach dawkowania dożylnego dwa razy na dobę i trzy razy na dobę nie wykazało kumulacji cyprofloksacyny ani jej metabolitów. str. 22 z 26 Po 60-minutowej infuzji dożylnej 200 mg cyprofloksacyny lub podawaniu doustnym 250 mg cyprofloksacyny, w obu przypadkach co 12 godzin, pola pod krzywą stężenia w surowicy w funkcji czasu (AUC) były porównywalne. 60-minutowa infuzja dożylna 400 mg cyprofloksacyny co 12 godzin była równoważna biologicznie pod względem wartości AUC dawce doustnej wynoszącej 500 mg co 12 godzin. Po 60-minutowej infuzji dożylnej 400 mg, podawanej co 12 godzin, uzyskano wartość Cmax zbliżoną do wartości dla dawki doustnej wynoszącej 750 mg. 60-minutowa infuzja dożylna 400 mg cyprofloksacyny co 8 godzin była pod względem wartości AUC równoważna dawce doustnej wynoszącej 750 mg podawanej co 12 godzin. Cyprofloksacyna w niewielkim stopniu wiąże się z białkami (20–30%). Cyprofloksacyna występuje w osoczu głównie w postaci niezjonizowanej i charakteryzuje ją duża objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym, wynosząca 2-3 l/kg masy ciała. Cyprofloksacyna osiąga wysokie stężenia w różnych tkankach, takich jak: płuca (płyn nabłonkowy, makrofagi pęcherzykowe, tkanka biopsyjna), zatoki, zmiany zapalne (płyn w pęcherzach indukowanych kantarydyną) i układ moczowo-płciowy (mocz, gruczoł krokowy, endometrium), w których całkowite stężenia przekraczają stężenia w osoczu. Stwierdzono małe stężenia czterech metabolitów, które zidentyfikowano jako: deetylenocyprofloksacyna (M 1), sulfocyprofloksacyna (M 2), oksocyprofloksacyna (M 3) i formylocyprofloksacyna (M 4). Metabolity te wykazują działanie przeciwbakteryjne in vitro, ale w mniejszym stopniu niż związek macierzysty. Cyprofloksacyna jest umiarkowanym inhibitorem izoenzymów 1A2 CYP 450. Cyproflkosacyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej, zarówno przez nerki, jak i w mniejszym stopniu z kałem. Wydalanie cyprofloksacyny (% dawki) Podanie dożylne Mocz Kał Cyprofloksacyna 61,5 15,2 Metabolity (M1-M4) 9,5 2,6 Klirens nerkowy wynosi od 180 do 300 ml/kg/h, a całkowity klirens wynosi od 480 do 600 ml/kg/h. Cyprofloksacyna podlega zarówno przesączaniu kłębuszkowemu, jak i wydzielaniu kanalikowemu. Ciężkie zaburzenie czynności nerek prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania cyprofloksacyny do 12 godzin. Klirens pozanerkowy cyprofloksacyny jest głównie wynikiem aktywnego wydzielania jelitowego i przemian metabolicznych. 1% dawki jest wydzielane drogą żółciową. Cyprofloksacyna występuje w dużych stężeniach w żółci. str. 23 z 26 Dzieci i młodzież Dane farmakokinetyczne pochodzące od pacjentów z populacji dziecięcej są ograniczone. W badaniu z udziałem dzieci wartości Cmax i AUC nie były zależne od wieku (w wieku powyżej jednego roku). Nie obserwowano zauważalnego zwiększenia wartości Cmax i AUC po podaniu wielokrotnym (10 mg/kg mc. trzy razy na dobę). U 10 dzieci z ciężką posocznicą, wartość Cmax wynosiła 6,1 mg/l (przedział 4,6–8,3 mg/l) po trwającej godzinę infuzji dożylnej w dawce 10 mg/kg mc. u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia, a u dzieci w wieku od 1 do 5 lat wynosiła 7,2 mg/l (przedział 4,7–11,8 mg/l). Wartości AUC w danych grupach wiekowych wynosiły odpowiednio 17,4 mg*h/l (przedział 11,8–32,0 mg*h/l) i 16,5 mg*h/l (przedział 11,0–23,8 mg*h/l). Wartości te mieszczą się w zakresie opisywanym dla osób dorosłych podczas podawania leku w dawkach terapeutycznych. Na podstawie populacyjnej analizy farmakokinetycznej u pacjentów z populacji dziecięcej z różnymi zakażeniami, przewidywany średni okres półtrwania u dzieci wynosi około 4-5 godzin, a dostępność biologiczna zawiesiny doustnej mieści się w zakresie od 50% do 80%.
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: fluorochinolony, kod ATC: J01MA02. Mechanizm działania Działanie bakteriobójcze cyprofloksacyny, jako fluorochinolonowego leku przeciwbakteryjnego, wynika z hamowania zarówno topoizomerazy typu II (gyrazy DNA), jak i topoizomerazy IV, koniecznych do replikacji, transkrypcji, naprawy i rekombinacji DNA bakterii. Zależności farmakokinetyczno-farmakodynamiczne Skuteczność zależy głównie od zależności pomiędzy maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) i minimalnym stężeniem cyprofloksacyny hamującym wzrost danego drobnoustroju (MIC) oraz od zależności między polem pod krzywą (AUC) i MIC. Mechanizm oporności In vitro oporność na cyprofloksacynę może rozwinąć się w wyniku wielostopniowych mutacji w genach kodujących docelowe miejsca działania: gyrazę DNA i topoizomerazę IV. Stopień oporności krzyżowej pomiędzy cyprofloksacyną a innymi fluorochinolonami wykazuje dużą str. 19 z 26 zmienność. Pojedyncze mutacje nie muszą prowadzić do wystąpienia oporności klinicznej, ale wielokrotne mutacje zwykle powodują oporność kliniczną na wiele substancji czynnych z danej grupy lub na wszystkie z nich. Mechanizmy oporności polegające na zaburzeniu barier przepuszczalności i (lub) czynnym usuwaniu substancji czynnej z wnętrza komórki, mogą mieć zmienny wpływ na wrażliwość na fluorochinolony, co zależy od właściwości fizykochemicznych poszczególnych substancji czynnych z danej grupy i powinowactwa do każdej z substancji czynnych układów transportujących. Wszystkie mechanizmy oporności in vitro występują powszechnie w przypadku izolatów klinicznych. Na wrażliwość bakterii na cyprofloksacynę mogą wpływać mechanizmy oporności, inaktywujące inne antybiotyki, takie jak zaburzenia barier przepuszczalności (częste u Pseudomonas aeruginosa) oraz czynne usuwanie z komórki. Występowała oporność plazmidowa kodowana przez geny qnr. Zakres działania przeciwbakteryjnego Wartości graniczne oddzielają szczepy wrażliwe od szczepów o średniej wrażliwości i od szczepów opornych. Zalecenia EUCAST drobnoustój wrażliwy oporny Enterobacteriaceae S ≤0,5 mg/l R>1 mg/l Pseudomonas spp. S≤0,5 mg/l R>1 mg/l Acinetobacter spp. S ≤1 mg/l R>1 mg/l Staphylococcus spp.1 S≤1 mg/l R>1 mg/l Haemophilus influenzae i Moraxella S≤0,5 mg/l R>0,5 mg/l Neisseria gonorrhoeae S≤0,03 mg/l R>0,06 mg/l Neisseria meningitidis S≤0,03 mg/l R >0,06 mg/l Wartości graniczne niezwiązane z gatunkiem* S≤0,5 mg/l R>1 mg/l 1 Staphylococcus spp. - wartości graniczne dla cyprofloksacyny dotyczą leczenia dużymi dawkami. *Wartości graniczne niezwiązane z gatunkiem wyznaczono głównie na podstawie danych farmakokinetycznych i farmakodynamicznych i są one niezależne od rozkładu MIC dla poszczególnych gatunków. Mają one zastosowanie tylko dla gatunków, dla których nie podano wartości granicznych specyficznych dla danego gatunku, a nie dla tych gatunków, dla których nie zaleca się badania wrażliwości. Częstość występowania nabytej oporności niektórych gatunków drobnoustrojów może być różna w zależności od rejonu geograficznego i czasu wyizolowania danego drobnoustroju. Dlatego też, zwłaszcza podczas leczenia ciężkich zakażeń, należy brać pod uwagę lokalne dane dotyczące oporności. W razie konieczności należy zwrócić się do eksperta, szczególnie wtedy, gdy ze względu na lokalną lekooporność przydatność tego leku w niektórych zakażeniach może budzić wątpliwość. Podział poszczególnych gatunków na grupy według wrażliwości na cyprofloksacynę (dla gatunków Streptococcus patrz punkt 4.4). str. 20 z 26 GATUNKI ZWYKLE WRAŻLIWE Tlenowe bakterie Gram-dodatnie Bacillus anthracis (1) Tlenowe bakterie Gram–ujemne Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae* Legionella spp. Moraxella catarrhalis* Neisseria meningitidis Pasteurella spp. Salmonella spp.* Shigella spp.* Vibrio spp. Yersinia pestis Bakterie beztlenowe Inne bakterie Chlamydia trachomatis ($) Chlamydia pneumoniae ($) Mycoplasma hominis ($) Mycoplasma pneumoniae ($) GATUNKI, U KTÓRYCH NABYTA OPORNOŚĆ MOŻE STANOWIĆ PROBLEM Tlenowe drobnoustroje Gram-dodatnie Enterococcus faecalis ($) Staphylococcus spp. *(2) Tlenowe bakterie Gram-ujemne Acinetobacter baumannii+ Burkholderia cepacia+* Campylobacter spp.+* Citrobacter freundii* Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae* Escherichia coli* Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae* Morganella morganii* Neisseria gonorrhoeae* Proteus mirabilis* Proteus vulgaris* Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa* Pseudomonas fluorescens Serratia marcescens* str. 21 z 26 Bakterie beztlenowe Peptostreptococcus spp. Propionibacterium acnes GATUNKI OPORNE Tlenowe bakterie Gram-dodatnie Actinomyces Enteroccus faecium Listeria monocytogenes Tlenowe bakterie Gram-ujemne Stenotrophomonas maltophilia Bakterie beztlenowe Z wyjątkiem wymienionych powyżej Inne bakterie Mycoplasma genitalium Ureaplasma urealitycum * Wykazano skuteczność kliniczną wrażliwych szczepów w zatwierdzonych wskazaniach do stosowania + Współczynnik oporności ≥50% w jednym lub więcej krajów UE ($): Naturalna średnia wrażliwość bez nabytych mechanizmów oporności (1): Przeprowadzono badania na zwierzętach doświadczalnych, u których wywołano zakażenie podając drogą wziewną przetrwalniki Bacillus anthracis; badania te wykazały, że rozpoczęcie antybiotykoterapii wkrótce po kontakcie chroni przed wystąpieniem choroby, jeżeli leczenie trwa do czasu zmniejszenia się liczby przetrwalników w organizmie poniżej dawki zakażającej. Zalecenia dotyczące stosowania u ludzi przygotowano głównie na podstawie danych wrażliwości in vitro oraz danych z badań na zwierzętach w połączeniu z ograniczoną liczbą danych ze stosowania u ludzi. Uważa się, że dwumiesięczne podawanie osobom dorosłym cyprofloksacyny w dawce 500 mg dwa razy na dobę skutecznie zapobiega zakażeniu wąglikiem u ludzi. Lekarz prowadzący leczenie powinien brać pod uwagę krajowe i (lub) międzynarodowe dokumenty określające wspólne stanowisko na temat leczenia wąglika. (2): Metycylinooporne szczepy S. aureus są bardzo często oporne na fluorochinolony. Współczynnik występowania oporności na metycylinę u wszystkich gatunków gronkowca wynosi około 20 do 50% i jest zwykle większy u szczepów wyizolowanych z zakażeń szpitalnych
Przedawkowanie
Przedawkowanie po przyjęciu 12 g prowadzi do wystąpienia lekkich objawów toksyczności. Ostre przedawkowanie po przyjęciu 16 g wywoływało ostrą niewydolność nerek. Na objawy przedawkowania składają się: zawroty głowy, drżenie, ból głowy, zmęczenie, drgawki, omamy, splątanie, dyskomfort w jamie brzusznej, zaburzenie czynności nerek i wątroby oraz występowanie kryształów w moczu i krwiomocz. Notowano przemijające działanie toksyczne na nerki. Oprócz rutynowych działań ratunkowych, takich jak płukanie żołądka z podawaniem węgla leczniczego, zaleca się monitorowanie czynności nerek, w tym pH moczu i – w razie konieczności – zakwaszanie moczu, aby zapobiec powstawaniu kryształów w moczu. Pacjentów należy dobrze nawadniać. Środki zobojętniające kwas, zawierające wapń i magnez, teoretycznie mogą zmniejszać wchłanianie przedawkowanej cyprofloksacyny. Tylko niewielka ilość cyprofloksacyny (<10%) jest eliminowana podczas hemodializy lub dializy otrzewnowej. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. Z powodu możliwości wystąpienia wydłużonego odstępu QT należy prowadzić monitorowanie EKG. 5 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: fluorochinolony, kod ATC: J01MA02. Mechanizm działania Działanie bakteriobójcze cyprofloksacyny, jako fluorochinolonowego leku przeciwbakteryjnego, wynika z hamowania zarówno topoizomerazy typu II (gyrazy DNA), jak i topoizomerazy IV, koniecznych do replikacji, transkrypcji, naprawy i rekombinacji DNA bakterii. Zależności farmakokinetyczno-farmakodynamiczne Skuteczność zależy głównie od zależności pomiędzy maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) i minimalnym stężeniem cyprofloksacyny hamującym wzrost danego drobnoustroju (MIC) oraz od zależności między polem pod krzywą (AUC) i MIC. Mechanizm oporności In vitro oporność na cyprofloksacynę może rozwinąć się w wyniku wielostopniowych mutacji w genach kodujących docelowe miejsca działania: gyrazę DNA i topoizomerazę IV. Stopień oporności krzyżowej pomiędzy cyprofloksacyną a innymi fluorochinolonami wykazuje dużą str. 19 z 26 zmienność. Pojedyncze mutacje nie muszą prowadzić do wystąpienia oporności klinicznej, ale wielokrotne mutacje zwykle powodują oporność kliniczną na wiele substancji czynnych z danej grupy lub na wszystkie z nich. Mechanizmy oporności polegające na zaburzeniu barier przepuszczalności i (lub) czynnym usuwaniu substancji czynnej z wnętrza komórki, mogą mieć zmienny wpływ na wrażliwość na fluorochinolony, co zależy od właściwości fizykochemicznych poszczególnych substancji czynnych z danej grupy i powinowactwa do każdej z substancji czynnych układów transportujących. Wszystkie mechanizmy oporności in vitro występują powszechnie w przypadku izolatów klinicznych. Na wrażliwość bakterii na cyprofloksacynę mogą wpływać mechanizmy oporności, inaktywujące inne antybiotyki, takie jak zaburzenia barier przepuszczalności (częste u Pseudomonas aeruginosa) oraz czynne usuwanie z komórki. Występowała oporność plazmidowa kodowana przez geny qnr. Zakres działania przeciwbakteryjnego Wartości graniczne oddzielają szczepy wrażliwe od szczepów o średniej wrażliwości i od szczepów opornych. Zalecenia EUCAST drobnoustój wrażliwy oporny Enterobacteriaceae S ≤0,5 mg/l R>1 mg/l Pseudomonas spp. S≤0,5 mg/l R>1 mg/l Acinetobacter spp. S ≤1 mg/l R>1 mg/l Staphylococcus spp.1 S≤1 mg/l R>1 mg/l Haemophilus influenzae i Moraxella S≤0,5 mg/l R>0,5 mg/l Neisseria gonorrhoeae S≤0,03 mg/l R>0,06 mg/l Neisseria meningitidis S≤0,03 mg/l R >0,06 mg/l Wartości graniczne niezwiązane z gatunkiem* S≤0,5 mg/l R>1 mg/l 1 Staphylococcus spp. - wartości graniczne dla cyprofloksacyny dotyczą leczenia dużymi dawkami. *Wartości graniczne niezwiązane z gatunkiem wyznaczono głównie na podstawie danych farmakokinetycznych i farmakodynamicznych i są one niezależne od rozkładu MIC dla poszczególnych gatunków. Mają one zastosowanie tylko dla gatunków, dla których nie podano wartości granicznych specyficznych dla danego gatunku, a nie dla tych gatunków, dla których nie zaleca się badania wrażliwości. Częstość występowania nabytej oporności niektórych gatunków drobnoustrojów może być różna w zależności od rejonu geograficznego i czasu wyizolowania danego drobnoustroju. Dlatego też, zwłaszcza podczas leczenia ciężkich zakażeń, należy brać pod uwagę lokalne dane dotyczące oporności. W razie konieczności należy zwrócić się do eksperta, szczególnie wtedy, gdy ze względu na lokalną lekooporność przydatność tego leku w niektórych zakażeniach może budzić wątpliwość. Podział poszczególnych gatunków na grupy według wrażliwości na cyprofloksacynę (dla gatunków Streptococcus patrz punkt 4.4). str. 20 z 26 GATUNKI ZWYKLE WRAŻLIWE Tlenowe bakterie Gram-dodatnie Bacillus anthracis (1) Tlenowe bakterie Gram–ujemne Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae* Legionella spp. Moraxella catarrhalis* Neisseria meningitidis Pasteurella spp. Salmonella spp.* Shigella spp.* Vibrio spp. Yersinia pestis Bakterie beztlenowe Inne bakterie Chlamydia trachomatis ($) Chlamydia pneumoniae ($) Mycoplasma hominis ($) Mycoplasma pneumoniae ($) GATUNKI, U KTÓRYCH NABYTA OPORNOŚĆ MOŻE STANOWIĆ PROBLEM Tlenowe drobnoustroje Gram-dodatnie Enterococcus faecalis ($) Staphylococcus spp. *(2) Tlenowe bakterie Gram-ujemne Acinetobacter baumannii+ Burkholderia cepacia+* Campylobacter spp.+* Citrobacter freundii* Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae* Escherichia coli* Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae* Morganella morganii* Neisseria gonorrhoeae* Proteus mirabilis* Proteus vulgaris* Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa* Pseudomonas fluorescens Serratia marcescens* str. 21 z 26 Bakterie beztlenowe Peptostreptococcus spp. Propionibacterium acnes GATUNKI OPORNE Tlenowe bakterie Gram-dodatnie Actinomyces Enteroccus faecium Listeria monocytogenes Tlenowe bakterie Gram-ujemne Stenotrophomonas maltophilia Bakterie beztlenowe Z wyjątkiem wymienionych powyżej Inne bakterie Mycoplasma genitalium Ureaplasma urealitycum * Wykazano skuteczność kliniczną wrażliwych szczepów w zatwierdzonych wskazaniach do stosowania + Współczynnik oporności ≥50% w jednym lub więcej krajów UE ($): Naturalna średnia wrażliwość bez nabytych mechanizmów oporności (1): Przeprowadzono badania na zwierzętach doświadczalnych, u których wywołano zakażenie podając drogą wziewną przetrwalniki Bacillus anthracis; badania te wykazały, że rozpoczęcie antybiotykoterapii wkrótce po kontakcie chroni przed wystąpieniem choroby, jeżeli leczenie trwa do czasu zmniejszenia się liczby przetrwalników w organizmie poniżej dawki zakażającej. Zalecenia dotyczące stosowania u ludzi przygotowano głównie na podstawie danych wrażliwości in vitro oraz danych z badań na zwierzętach w połączeniu z ograniczoną liczbą danych ze stosowania u ludzi. Uważa się, że dwumiesięczne podawanie osobom dorosłym cyprofloksacyny w dawce 500 mg dwa razy na dobę skutecznie zapobiega zakażeniu wąglikiem u ludzi. Lekarz prowadzący leczenie powinien brać pod uwagę krajowe i (lub) międzynarodowe dokumenty określające wspólne stanowisko na temat leczenia wąglika. (2): Metycylinooporne szczepy S. aureus są bardzo często oporne na fluorochinolony. Współczynnik występowania oporności na metycylinę u wszystkich gatunków gronkowca wynosi około 20 do 50% i jest zwykle większy u szczepów wyizolowanych z zakażeń szpitalnych 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Po dożylnej infuzji cyprofloksacyny średnie maksymalne stężenie w surowicy osiągano pod koniec infuzji. Farmakokinetyka cyprofloksacyny była liniowa w zakresie dawek do 400 mg, podawanych dożylnie. Porównanie parametrów farmakokinetycznych w schematach dawkowania dożylnego dwa razy na dobę i trzy razy na dobę nie wykazało kumulacji cyprofloksacyny ani jej metabolitów. str. 22 z 26 Po 60-minutowej infuzji dożylnej 200 mg cyprofloksacyny lub podawaniu doustnym 250 mg cyprofloksacyny, w obu przypadkach co 12 godzin, pola pod krzywą stężenia w surowicy w funkcji czasu (AUC) były porównywalne. 60-minutowa infuzja dożylna 400 mg cyprofloksacyny co 12 godzin była równoważna biologicznie pod względem wartości AUC dawce doustnej wynoszącej 500 mg co 12 godzin. Po 60-minutowej infuzji dożylnej 400 mg, podawanej co 12 godzin, uzyskano wartość Cmax zbliżoną do wartości dla dawki doustnej wynoszącej 750 mg. 60-minutowa infuzja dożylna 400 mg cyprofloksacyny co 8 godzin była pod względem wartości AUC równoważna dawce doustnej wynoszącej 750 mg podawanej co 12 godzin. Cyprofloksacyna w niewielkim stopniu wiąże się z białkami (20–30%). Cyprofloksacyna występuje w osoczu głównie w postaci niezjonizowanej i charakteryzuje ją duża objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym, wynosząca 2-3 l/kg masy ciała. Cyprofloksacyna osiąga wysokie stężenia w różnych tkankach, takich jak: płuca (płyn nabłonkowy, makrofagi pęcherzykowe, tkanka biopsyjna), zatoki, zmiany zapalne (płyn w pęcherzach indukowanych kantarydyną) i układ moczowo-płciowy (mocz, gruczoł krokowy, endometrium), w których całkowite stężenia przekraczają stężenia w osoczu. Stwierdzono małe stężenia czterech metabolitów, które zidentyfikowano jako: deetylenocyprofloksacyna (M 1), sulfocyprofloksacyna (M 2), oksocyprofloksacyna (M 3) i formylocyprofloksacyna (M 4). Metabolity te wykazują działanie przeciwbakteryjne in vitro, ale w mniejszym stopniu niż związek macierzysty. Cyprofloksacyna jest umiarkowanym inhibitorem izoenzymów 1A2 CYP 450. Cyproflkosacyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej, zarówno przez nerki, jak i w mniejszym stopniu z kałem. Wydalanie cyprofloksacyny (% dawki) Podanie dożylne Mocz Kał Cyprofloksacyna 61,5 15,2 Metabolity (M1-M4) 9,5 2,6 Klirens nerkowy wynosi od 180 do 300 ml/kg/h, a całkowity klirens wynosi od 480 do 600 ml/kg/h. Cyprofloksacyna podlega zarówno przesączaniu kłębuszkowemu, jak i wydzielaniu kanalikowemu. Ciężkie zaburzenie czynności nerek prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania cyprofloksacyny do 12 godzin. Klirens pozanerkowy cyprofloksacyny jest głównie wynikiem aktywnego wydzielania jelitowego i przemian metabolicznych. 1% dawki jest wydzielane drogą żółciową. Cyprofloksacyna występuje w dużych stężeniach w żółci. str. 23 z 26 Dzieci i młodzież Dane farmakokinetyczne pochodzące od pacjentów z populacji dziecięcej są ograniczone. W badaniu z udziałem dzieci wartości Cmax i AUC nie były zależne od wieku (w wieku powyżej jednego roku). Nie obserwowano zauważalnego zwiększenia wartości Cmax i AUC po podaniu wielokrotnym (10 mg/kg mc. trzy razy na dobę). U 10 dzieci z ciężką posocznicą, wartość Cmax wynosiła 6,1 mg/l (przedział 4,6–8,3 mg/l) po trwającej godzinę infuzji dożylnej w dawce 10 mg/kg mc. u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia, a u dzieci w wieku od 1 do 5 lat wynosiła 7,2 mg/l (przedział 4,7–11,8 mg/l). Wartości AUC w danych grupach wiekowych wynosiły odpowiednio 17,4 mg*h/l (przedział 11,8–32,0 mg*h/l) i 16,5 mg*h/l (przedział 11,0–23,8 mg*h/l). Wartości te mieszczą się w zakresie opisywanym dla osób dorosłych podczas podawania leku w dawkach terapeutycznych. Na podstawie populacyjnej analizy farmakokinetycznej u pacjentów z populacji dziecięcej z różnymi zakażeniami, przewidywany średni okres półtrwania u dzieci wynosi około 4-5 godzin, a dostępność biologiczna zawiesiny doustnej mieści się w zakresie od 50% do 80%. 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne, uzyskane na podstawie konwencjonalnych badań dotyczących toksyczności po podaniu pojedynczej dawki, toksyczności po podaniu wielokrotnym, rakotwórczości i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka. Podobnie jak wiele innych chinolonów, cyprofloksacyna działa fototoksycznie u zwierząt, jeśli stopień narażenia na jej działanie ma znaczenie kliniczne. Dane dotyczące fotomutagenności i fotorakotwórczości wskazują na niewielkie działanie fotomutagenne i fotorakotwórcze cyprofloksacyny in vitro oraz w badaniach na zwierzętach. Działanie to było porównywalne z działaniem innych inhibitorów gyrazy. Badania tolerancji dotyczące wpływu na stawy Tak jak inne inhibitory gyrazy, cyprofloksacyna powoduje uszkodzenie obciążonych stawów u niedojrzałych zwierząt. Zakres uszkodzenia chrząstki stawowej waha się w zależności od wieku, gatunku i dawki; uszkodzenie można zmniejszyć przez odciążenie stawów. Badania u dojrzałych zwierząt (szczur, pies) nie wykazały zmian w chrząstce stawowej. W badaniu na młodych psach rasy beagle cyprofloksacyna w dawkach terapeutycznych powodowała po dwóch tygodniach stosowania ciężkie zmiany stawowe, które utrzymywały się jeszcze po upływie 5 miesięcy. 6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Kwas mlekowy Sodu chlorek Kwas solny do regulacji pH Woda do wstrzykiwań str. 24 z 26 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych w punkcie 6.6. O ile nie potwierdzono zgodności z innymi roztworami / lekami, roztwór do infuzji należy zawsze podawać oddzielnie. Wizualne oznaki niezgodności to np. wytrącone osady, zmętnienie i przebarwienia. Produkt leczniczy Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml, roztwór do infuzji jest niezgodny z roztworami do wstrzykiwań (np. roztworami penicylin, heparyny), które są chemicznie lub fizycznie nietrwałe w pH roztworu wynoszącym 3,9-4,5. 6.3 Okres ważności Szklane butelki: 3 lata Worki z materiału niezawierającego PVC: 2 lata Po pierwszym otwarciu Pojemnik zawiera jedną dawkę. Zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu. Po rozcieńczeniu Zużyć w ciągu 42 godzin, jeśli lek rozcieńczono płynem infuzyjnym. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po przygotowaniu. Jeśli nie zostanie on zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania po otwarciu, a przed użyciem odpowiada użytkownik. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Butelkę przechowywać w zewnętrznym pudełku tekturowym w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Worki przechowywać w zewnętrznym worku w celu ochrony przed światłem. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Butelki z bezbarwnego szkła typu II, z korkiem z gumy bromobutylowej, zawierające 50 ml, 100 ml lub 200 ml roztworu do infuzji cyprofloksacyny 2 mg/ml. Wielkość opakowań: 1 butelka w pudełku tekturowym. Worki z materiału niezawierającego PVC, zawierające 50 ml, 100 ml lub 200 ml roztworu do infuzji cyprofloksacyny 2 mg/ml, umieszczone w torebce. Wielkość opakowań: 1 worek z materiału niezawierającego PVC w torebce. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania str. 25 z 26 Wykazano, że Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml roztwór do infuzji jest zgodny z roztworem Ringera, 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% i 10% roztworem glukozy, roztworem DNS (0,9% roztwór chlorku sodu z 5% roztworem glukozy), a także10% fruktozą. Ponieważ roztwór jest wrażliwy na światło, butelki z kartony wolno wyjmować jedynie na czas stosowania produktu leczniczego. Produkt do jednorazowego użytku. Dla ułatwienia stosowania, korek zatykający fiolkę infuzyjną powinien być wsunięty w środkowy pierścień. Wciskanie w pierścień zewnętrzny może spowodować uszkodzenie korka. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Baxter Holding B.V. Kobaltweg 49, 3542 CE Utrecht 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 21.07.2008, 18.112013 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 04.2019
Ulotka
Pobierz
Dostępne jako preparat:
Dostępne w opakowaniach:
  • 1 butelka 50 ml: Rp - lek na receptę
  • 1 butelka 100 ml: Rp - lek na receptę
  • 1 worek 50 ml: Rp - lek na receptę
  • 1 worek 100 ml: Rp - lek na receptę
  • 1 worek 200 ml: Rp - lek na receptę
Pytania dotyczące leku:

Co wchodzi w skład leku Ciprofloxacinum Claris?

Poniżej podano zawartości poszczególnych opakowań handlowych produktu Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml, roztwór do infuzji. Ciprofloxacinum Baxter, 100 mg/50 ml, roztwór do infuzji 1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg cyprofloksacyny w postaci 2,544 mg cyprofloksacyny mleczanu. Każda butelka i każdy worek z materiału niezawierającego PVC, o pojemności 50 ml, zawierają 100 mg cyprofloksacyny (w postaci cyprofloksacyny mleczanu). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 50 ml roztworu zawiera 7,7 mmol (177 mg) sodu. Ciprofloxacinum Baxter, 200 mg/100 ml, roztwór do infuzji 1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg cyprofloksacyny w postaci cyprofloksacyny mleczanu (2,544 mg). Każda butelka i każdy worek z materiału niezawierajacego PVC, o pojemności 100 ml, zawierają 200 mg cyprofloksacyny (w postaci cyprofloksacyny mleczanu). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 100 ml roztworu zawiera 15,4 mmol (354 mg) sodu. Ciprofloxacinum Baxter, 400 mg/200 ml, roztwór do infuzji 1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg cyprofloksacyny w postaci cyprofloksacyny mleczanu (2,544 mg). Każda butelka i każdy worek z materiału niezawierającego PVC, o pojemności 200 ml, zawierają 400 mg cyprofloksacyny (w postaci cyprofloksacyny mleczanu). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 200 ml roztworu zawiera 30,8 mmol (708 mg) sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.

Jakie są wskazania do stosowania leku Ciprofloxacinum Claris?

Produkt Ciprofloxacinum Baxter, roztwór do infuzji jest wskazany do leczenia następujących zakażeń (patrz punkt 4.4 i 5.1). Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych. Dorośli • Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: - w zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc produkt Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml, roztwór do infuzji należy stosować tylko wtedy, gdy uzna się za nieodpowiednie stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych, powszechnie zalecanych w leczeniu tych zakażeń; - zakażenia oskrzelowo-płucne w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzeni oskrzeli; - zapalenie płuc. • Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. • Ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie wywołane przez bakterie Gram- ujemne. • Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. • Powikłane zakażenia dróg moczowych. • Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego Nieskomplikowane ostre zapalenie pęcherza moczowego. W następujących wskazaniach: proste niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego, ostre zapalenie pęcherza moczowego u kobiet, proste niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych kobiet przed menopauzą, ostre niepowikłane zakażenie dolnych dróg moczowych (proste zapalenie pęcherza moczowego), nawracające zapalenie pęcherza moczowego u kobiet, produkt Ciprofloxacinum Baxter, 2 mg/ml, roztwór do infuzji należy stosować tylko wtedy, gdy uzna się za nieodpowiednie stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych, powszechnie zalecanych w leczeniu tych zakażeń. Zakażenia narządów płciowych. - Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez podatność na Neisseria gonorrhoeae. - Gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy wywołane przez podatność na Neisseria gonorrhoeae. - Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez podatność na Neisseria gonorrhoeae. str. 2 z 26 • Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). • Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. • Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne. • Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. • Zakażenia kości i stawów. • Wziewna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacyna może być stosowana u pacjentów z neutropenią w leczeniu gorączki powstałej w wyniku infekcji bakteryjnej. Dzieci i młodzież • Zakażenia oskrzelowo-płucne wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą. • Powikłane zakażenia układu moczowego oraz ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. • Wziewna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży (patrz punkty 4.4 i 5.1).

Jak często zażywać lek Ciprofloxacinum Claris?

Dawka zależy od wskazania, ciężkości i miejsca zakażenia, wrażliwości na cyprofloksacynę drobnoustroju bądź drobnoustrojów wywołujących zakażenia, czynności nerek pacjenta oraz, u dzieci i młodzieży, od masy ciała. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby oraz od jej przebiegu klinicznego i bakteriologicznego. Po wstępnym leczeniu dożylnym można zmienić leczenie na doustne tabletkami lub zawiesiną, jeżeli lekarz uzna to za wskazane ze względów klinicznych. Zmiana leczenia dożylnego na terapię doustną powinna nastąpić najszybciej, jak to możliwe. W przypadkach ciężkich zakażeń lub jeśli pacjent nie może przyjąć tabletki doustnie (np. pacjenci żywieni pozajelitowo) zaleca się rozpoczęcie terapii podaniem cyprofloksacyny dożylnie, aż do możliwości przejścia na leczenie doustne. Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie (np. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter albo Staphylococcus spp.) może być konieczne podawanie większych dawek str. 3 z 26 cyprofloksacyny oraz stosowanie w skojarzeniu z innymi odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. W zależności od drobnoustroju wywołującego zakażenie, podczas leczenia niektórych zakażeń (np. zapalenia narządów miednicy mniejszej, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia u pacjentów z neutropenią oraz zakażenia kości i stawów) może być konieczne zastosowanie cyprofloksacyny w skojarzeniu z innym odpowiednim lekiem przeciwbakteryjnym. Dorośli Całkowity czas trwania Dawka dobowa leczenia (w tym jak Wskazania w miligramach najszybsza zmiana na terapię doustną) 400 mg 2 razy na dobę do Zakażenia dolnych dróg oddechowych 7 do 14 dni 400 mg 3 razy na dobę Ostre zaostrzenie przewlekłego 400 mg 2 razy na dobę do 7 do 14 dni zapalenia zatok 400 mg 3 razy na dobę Zakażenia Przewlekłe ropne zapalenie ucha 400 mg 2 razy na dobę do górnych dróg 7 do 14 dni środkowego 400 mg 3 razy na dobę Złośliwe zapalenie ucha 400 mg 3 razy na dobę 28 dni do 3 miesięcy zewnętrznego 7 do 21 dni, w szczególnych Zakażenia Powikłane i niepowikłane 400 mg 2 razy na dobę do przypadkach (np. ropnie) układu odmiedniczkowe zapalenie nerek 400 mg 3 razy na dobę może być kontynuowane moczowego powyżej 21 dni (patrz punkt 4.4) Bakteryjne zapalenie gruczołu 400 mg 2 razy na dobę do 2 do 4 tygodni (ostre) krokowego 400 mg 3 razy na dobę Zakażenia Zapalenie jądra i najądrza oraz 400 mg 2 razy na dobę do narządów choroby zapalne narządów co najmniej 14 dni 400 mg 3 razy na dobę płciowych miednicy Biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze, w tym przez Shigella spp. inne niż 400 mg 2 razy na dobę 1 dzień Shigella dysenteriae typu 1 oraz Zakażenia empiryczne leczenie ciężkiej układu biegunki podróżnych pokarmowego Biegunka wywołana przez 400 mg 2 razy na dobę 5 dni oraz zakażenia Shigella dysenteriae typu 1 w obrębie jamy Biegunka wywołana przez Vibrio 400 mg 2 razy na dobę 3 dni brzusznej cholerae Dur brzuszny 400 mg 2 razy na dobę 7 dni Zakażenia w obrębie jamy 400 mg 2 razy na dobę do brzusznej wywołane przez 5 do 14 dni 400 mg 3 razy na dobę bakterie Gram-ujemne 400 mg 2 razy na dobę do Zakażenia skóry i tkanek miękkich 7 do 14 dni 400 mg 3 razy na dobę 400 mg 2 razy na dobę do Zakażenia kości i stawów maksymalnie 3 miesiące 400 mg 3 razy na dobę str. 4 z 26 Pacjenci z neutropenią w leczeniu gorączki powstałej w wyniku infekcji bakteryjnej. leczenie należy kontynuować Cyprofloksacynę należy podawać w skojarzeniu z 400 mg 2 razy na dobę do przez cały okres odpowiednim lekiem (lekami) 400 mg 3 razy na dobę występowania neutropenii przeciwbakteryjnym, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. Zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie wziewnej postaci wąglika u pacjentów, u których konieczne jest leczenie pozajelitowe. 60 dni od potwierdzenia 400 mg 2 razy na dobę W przypadku podejrzewania lub potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis kontaktu z laseczką wąglika należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku. Dzieci i młodzież Całkowity czas trwania leczenia Wskazania Dawka dobowa w miligramach (w tym jak najszybsza zmiana na terapię doustną) 10 mg/kg masy ciała 3 razy na Mukowiscydoza dobę, maksymalnie 400 mg na 10 do 14 dni jedną dawkę. Powikłane zakażenia układu 6 mg/ kg masy ciała 3 razy na dobę moczowego oraz do 10 mg/kg masy ciała 3 razy na 10 do 21 dni odmiedniczkowe zapalenie dobę, maksymalnie 400 mg na nerek jedną dawkę. Zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie wziewnej postaci wąglika u pacjentów, u których konieczne jest leczenie 10 mg/kg masy ciała 2 razy na pozajelitowe. W przypadku dobę do 15 mg/ kg masy ciała 2 60 dni od potwierdzenia kontaktu z podejrzewania lub razy na dobę, maksymalnie 400 mg Bacillus anthracis potwierdzenia kontaktu z na jedną dawkę. laseczkami wąglika należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku. 10 mg/kg masy ciała 3 razy na Inne ciężkie zakażenia dobę, maksymalnie 400 mg na Zależnie od rodzaju zakażenia jedną dawkę. Pacjenci w podeszłym wieku Pacjentom w podeszłym wieku należy podawać dawkę dobraną do ciężkości zakażenia i klirensu kreatyniny. Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby str. 5 z 26 Zalecane dawki początkowe i podtrzymujące u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek: Klirens kreatyniny Stężenie kreatyniny Dawka dożylna [ml/min/1,73 m²] w surowicy [mg] [mol/l] >60 <124 Patrz typowe dawkowanie 30-60 124-168 200-400 mg co 12 h <30 >169 200-400 mg co 24 h Pacjenci poddawani >169 200-400 mg co 24 h hemodializie (po dializie) Pacjenci poddawani dializie >169 200-400 mg co 24 h U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby nie jest konieczna korekta dawki. Nie przeprowadzono badań dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniem czynności nerek i (lub) wątroby. Sposób podawania Roztwór cyprofloksacyny należy przez zastosowaniem sprawdzić wizualnie. Nie wolno go stosować, gdy jest mętny. Cyprofloksacynę należy podawać w postaci infuzji dożylnych. Czas trwania infuzji u dzieci wynosi 60 minut. U pacjentów dorosłych czas trwania infuzji roztworu do infuzji zawierającego 400 mg cyprofloksacyny w 200 ml wynosi 60 minut, a roztworu do infuzji zawierającego 100 mg cyprofloksacyny w 50 ml i 200 mg w 100 ml - 30 minut. Powolna infuzja do dużego naczynia żylnego zminimalizuje dyskomfort pacjenta i zmniejszy ryzyko podrażnienia żył. Roztwór do infuzji można podawać bezpośrednio lub po zmieszaniu z innymi zgodnymi roztworami do infuzji (patrz punkt 6.6).

Kiedy nie przyjmować leku Ciprofloxacinum Claris?

• Nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony lub na którąś z substancji pomocniczych (z wymienionych w punkcie 6.1). • Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny (patrz punkt 4.5).

Kiedy nie powinno się stosować leku Ciprofloxacinum Claris?

• Nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony lub na którąś z substancji pomocniczych (z wymienionych w punkcie 6.1). • Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny (patrz punkt 4.5).

Jakie są działania niepożądane leku Ciprofloxacinum Claris?

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są nudności, biegunka, wymioty, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, wysypka i reakcja w miejscu wstrzyknięcia czy wlewu. Poniżej przedstawiono działania niepożądane pochodzące z badań klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu cyprofloksacyny do obrotu (leczenie doustne, dożylne i sekwencyjne), uporządkowane według częstości występowania. Analizę częstości przeprowadzono łącznie dla postaci doustnych i dożylnych cyprofloksacyny. str. 14 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) Zakażenia i Nadkażenia zarażenia grzybicze pasożytnicze Eozynofilia Leukopenia Niedokrwistość Niedokrwistość hemolityczna Neutropenia Agranulocytoza Leukocytoza Pancytopenia Zaburzenia Trombocytopenia (zagrażająca krwi i układu Trombocytemia życiu) chłonnego Hamowanie czynności szpiku kostnego (zagrażające życiu) Reakcje alergiczne Reakcja Obrzęk alergiczny, anafilaktyczna obrzęk Wstrząs naczynioruchowy anafilaktyczny układu (zagrażający życiu) (patrz punkt 4.4) Zespół choroby posurowiczej Zaburzenia Spadek łaknienia Hiperglikemia metabolizmu i Hipoglikemia odżywiania (patrz punkt 4.4) Nadmierna Splątanie i Reakcje Mania, hipomania. aktywność dezorientacja psychotyczne psychomoto Reakcje lękowe (mogące ryczna, Niezwykłe sny prowadzić do pobudzenie Depresja (mogąca myśli prowadzić do myśli samobójczych psychiczne* samobójczych oraz oraz prób prób samobójczych samobójczych lub lub samobójstwa) samobójstwa) (patrz punkt 4.4) (patrz punkt 4.4) Omamy Ból głowy Parestezje i Migrena Neuropatia i Zawroty głowy dyzestezje Zaburzenia polineuropatia Zaburzenia snu Niedoczulica koordynacji obwodowa (patrz układu Zaburzenia Drżenie Zakłócenia chodu punkt 4.4) nerwowego* smaku Drgawki (w tym stan Zaburzenia nerwu padaczkowy, patrz węchowego str. 15 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) punkt 4.4) Nadciśnienie Zawroty głowy wewnątrzczaszko we i guz rzekomy mózgu Zaburzenia Zaburzenia widzenia Zniekształcone oka* (np. diplopia) widzenie kolorów Zaburzenia Szumy uszne ucha i Utrata słuchu lub błędnika* zaburzenia słuchu Tachykardia Arytmia komorowa i zaburzenia typu torsade de pointes (notowane głównie u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT), wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (patrz punkt 4.4 i 4.9) Rozszerzenie naczyń Zapalenie naczyń Niedociśnienie Omdlenia Zaburzenia Duszność (w tym stan układu astmatyczny) oddechowego, piersiowej i śródpiersia Nudności Wymioty Antybiotykopochodne Zapalenie trzustki Biegunka Bóle żołądka i zapalenie jelita jelit i bóle grubego (bardzo żołądka i jelit brzucha rzadko z możliwością Niestrawność zgonu) (patrz punkt Wzdęcia 4.4) Zwiększenie Zaburzenie czynności Martwica wątroby aktywności wątroby (bardzo rzadko Zaburzenia aminotransferaz Żółtaczka postępująca w wątroby i dróg Zwiększenie cholestatyczna zagrażającą życiu żółciowych stężenia Zapalenie wątroby niewydolność bilirubiny wątroby) (patrz punkt 4.4) str. 16 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) Wysypka Reakcje wrażliwości Wybroczyny Ostra uogólniona Świąd na światło (patrz Rumień osutka krostkowa, Pokrzywka punkt 4.4) wielopostaciowy zespół DRESS Rumień guzowaty Zespół Stevensa- Johnsona (mogący skóry i tkanki zagrażać życiu) podskórnej Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (mogące zagrażać życiu) Bóle mięśniowo- Ból mięśni Osłabienie mięśni szkieletowe (np. Zapalenie stawów Zapalenie ścięgien Zaburzenia ból kończyn, ból Zwiększone napięcie i Zerwanie ścięgna mięśniowo- pleców, ból kurcze mięśni (głównie ścięgna szkieletowe i klatki piersiowej) Achillesa) (patrz tkanki Bóle stawów punkt 4.4) łącznej* Nasilenie objawów miastenii (patrz punkt 4.4) Zaburzenie Niewydolność nerek czynności nerek Krwiomocz Zaburzenia Występowanie czynności kryształów w moczu nerek i dróg (patrz punkt 4.4) moczowych Kanalikowo- śródmiąższowe zapalenie nerek Osłabienie Astenia, Reakcje w gorączka Obrzęk miejscu Pocenie się wstrzyknięcia (nadmierna ogólne i stany bądź wlewu potliwość) w miejscu (tylko w przypadku podania dożylnego) Zwiększenie Zwiększenie Zwiększenie aktywności aktywności amylazy wartości Badania fosfatazy międzynarodoweg diagnostyczne zasadowej we o współczynnika krwi znormalizowanego (u pacjentów str. 17 z 26 Częstość nieznana (nie może być Klasyfikacja Niezbyt często Często Rzadko Bardzo rzadko określona na układów i ≥1/1 000 do ≥1/100 do <1/10 ≥1/10 000 do <1000 <1/10 000 podstawie narządów <1/100 dostępnych danych) leczonych antagonistami witaminy K) Zespół niewłaściwego uwalniania wazopresyny (Zespół Schwartza- Barttera, SIADH) * W związku ze stosowaniem chinolonów i fluorochinolonów, czasami niezależnie od wcześniej istniejących czynników ryzyka, zgłaszane były bardzo rzadkie przypadki przedłużających się (trwających miesiącami lub latami), powodujących niepełnosprawność i potencjalnie nieodwracalnych ciężkich działań niepożądanych, ujawniających się w różnych, czasem kilku, układach i zmysłach (w tym reakcje takie jak zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, bóle stawów, bóle kończyn, zaburzenia chodu, neuropatie związane z parestezjami, depresją, zmęczeniem, zaburzeniami pamięci, zaburzeniami snu i upośledzeniem słuchu, wzroku, smaku i zapachu) (patrz rozdział 4.4). Poniższe działania niepożądane występują z większą częstością w podgrupach pacjentów otrzymujących leczenie dożylne lub sekwencyjne (dożylne, a następnie doustne): Często Wymioty, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, wysypka Trombocytopenia, trombocytemia, splątanie i dezorientacja, omamy, parestezje i dyzestezje, napady padaczkowe, zawroty głowy, zaburzenia wzroku, utrata Niezbyt często słuchu, tachykardia, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, przemijające zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka cholestatyczna, niewydolność nerek, obrzęk Pancytopenia, zahamowanie czynności szpiku kostnego, wstrząs anafilaktyczny, reakcje psychotyczne, migrena, zaburzenia nerwu węchowego, osłabienie Rzadko słuchu, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, martwica wątroby, wybroczyny, zerwanie ścięgna Dzieci i młodzież Częstość występowania wymienionej powyżej artropatii odnosi się do danych zgromadzonych w badaniach u osób dorosłych. U dzieci artropatia występowała często (patrz punkt 4.4). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: str. 18 z 26 Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Czy lek Ciprofloxacinum Claris wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Ze względu na działanie neurologiczne, cyprofloksacyna może wpływać na czas reakcji. Z tego względu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.

Czy przyjmując Ciprofloxacinum Claris mogę prowadzić auto?

Ze względu na działanie neurologiczne, cyprofloksacyna może wpływać na czas reakcji. Z tego względu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.

Czy Ciprofloxacinum Claris mogę przyjmować w ciąży?

Ciąża Dostępne dane dotyczące podawania cyprofloksacyny kobietom w ciąży nie wskazują, aby wywoływała ona wady rozwojowe lub działała toksycznie na płód i noworodka. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na rozmnażanie. U zwierząt młodych i tuż przed urodzeniem chinolony powodują uszkodzenie niedojrzałych chrząstek stawów, dlatego też nie można wykluczyć, że lek może powodować uszkodzenie chrząstki stawowej u niedojrzałego organizmu ludzkiego lub płodu (patrz punkt 5.3). Profilaktycznie lepiej jest unikać stosowania cyprofloksacyny w czasie ciąży. Karmienie piersią Cyprofloksacyna przenika do mleka matki. W związku z ryzykiem uszkodzenia chrząstek stawów, cyprofloksacyny nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Czy Ciprofloxacinum Claris jest bezpieczny w czasie karmienia?

Ciąża Dostępne dane dotyczące podawania cyprofloksacyny kobietom w ciąży nie wskazują, aby wywoływała ona wady rozwojowe lub działała toksycznie na płód i noworodka. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na rozmnażanie. U zwierząt młodych i tuż przed urodzeniem chinolony powodują uszkodzenie niedojrzałych chrząstek stawów, dlatego też nie można wykluczyć, że lek może powodować uszkodzenie chrząstki stawowej u niedojrzałego organizmu ludzkiego lub płodu (patrz punkt 5.3). Profilaktycznie lepiej jest unikać stosowania cyprofloksacyny w czasie ciąży. Karmienie piersią Cyprofloksacyna przenika do mleka matki. W związku z ryzykiem uszkodzenia chrząstek stawów, cyprofloksacyny nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Czy Ciprofloxacinum Claris wpływa na płodność?

Ciąża Dostępne dane dotyczące podawania cyprofloksacyny kobietom w ciąży nie wskazują, aby wywoływała ona wady rozwojowe lub działała toksycznie na płód i noworodka. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na rozmnażanie. U zwierząt młodych i tuż przed urodzeniem chinolony powodują uszkodzenie niedojrzałych chrząstek stawów, dlatego też nie można wykluczyć, że lek może powodować uszkodzenie chrząstki stawowej u niedojrzałego organizmu ludzkiego lub płodu (patrz punkt 5.3). Profilaktycznie lepiej jest unikać stosowania cyprofloksacyny w czasie ciąży. Karmienie piersią Cyprofloksacyna przenika do mleka matki. W związku z ryzykiem uszkodzenia chrząstek stawów, cyprofloksacyny nie należy stosować w okresie karmienia piersią.