Zasób 3

CEBIONmulti

Substancja czynna
Preparat witaminowy
Postać
krople doustne, roztwór
Moc
-
Skład
1 ml roztworu (ok. 30 kropli) zawiera: 2,75 mg retynolu palmitynianu (co odp. 5000 j.m. wit. A), 25 μg cholekalcyferolu (co odp. 1000 j.m. wit. D3), 4 mg tokoferolu octanu (wit. E), 100 mg kwasu askorbowego (wit. C), 2 mg tiaminy chlorowodorku (wit. B1), 800 μg ryboflawiny sodu fosforanu (wit. B2), 4 mg pirydoksyny chlorowodorku (wit. B6), 30 mg nikotynamidu (niacyna), 10 mg dekspantenolu.
Substancje pomocnicze
Kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, tokoferol, glicerol, makrogologlicerolu rycynooleinian, disodu wodorofosforan dwuwodny, butylohydroksyanizol, sacharyna sodowa, woda oczyszczona, aromat brzoskwiniowy, olejek pomarańczowy.
Wskazania
Zapobieganie niedoborom witamin lub uzupełnianie istniejących niedoborów, np. w trakcie i po długotrwałych schorzeniach, szczególnie infekcjach przebiegających z podwyższoną temperaturą ciała; w okresie szybkiego wzrostu i rozwoju organizmu; w okresie intensywnego wysiłku fizycznego, jak również podczas stosowania diety eliminacyjnej.
Dawkowanie
Jeśli nie występuje konieczność specjalnego dawkowania, niemowlętom podaje się 3 do 5 kropli na dobę, dzieciom w wieku 1-6 lat 6 do 7 kropli na dobę, a dzieciom w wieku 7-14 lat 8 do 9 kropli na dobę. Niemowlętom i małym dzieciom należy podawać lek z łyżką mleka, herbaty, zupy, rozdrobnionego pokarmu lub na kostce cukru. Starsze dzieci powinny przyjmować lek w postaci nierozcieńczonej lub z niewielką ilością płynu podczas lub po posiłkach.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Leku Cebionmulti nie wolno stosować w przypadku hiperkalcemii.
Działania niepożądane
Nie należy spodziewać się działań niepożądanych podczas stosowania w zaleconych dawkach. Jednakże, podobnie jak w przypadku jakiegokolwiek produktu leczniczego reakcje nadwrażliwości mogą się pojawić, szczególnie u pacjentów z alergią (patrz punkt 4.3). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Ząbkowska 41; 03-736 Warszawa; Tel. : +48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309; e-mail: adr@urpl.gov.pl.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
Cebionmulti nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Interakcje
W przypadku równoczesnego przyjmowania leków zawierających tiazydy i witaminę D zwiększa się ryzyko hiperkalcemii w efekcie zwiększonej resorpcji zwrotnej jonów wapnia. W przypadku zwiększonej koncentracji wapnia we krwi i jednoczesnego przyjmowania nasercowych glikozydów mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca. Witamina B6 w dziennych dawkach powyżej 5 mg może obniżyć działanie L-Dopa.
Ostrzeżenia
W przypadku kamicy nerkowej - również w wywiadzie - i w przypadku sarkoidozy należy rozważyć bilans korzyści i ryzyka. 1
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu i (lub) rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Preparatu Cebionmulti nie wolno stosować w okresie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Cebionmulti można stosować jedynie w celu usunięcia niedoboru, w przypadku gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Należy ostrzec pacjentkę przed samodzielnym stosowaniem dodatkowych dawek preparatów zawierających witaminę A w okresie ciąży lub przed planowanym zajściem w ciążę. Lek można stosować w okresie karmienia piersią, ale nie należy przekraczać dawki 8 do 9 kropli na dobę.
Właściwości farmakokinetyczne
Witaminy obecne w preparacie Cebionmulti podlegają tym samym mechanizmom wchłaniania, dystrybucji i wydalania, co witaminy zawarte w pożywieniu. Wchłanianie Wszystkie składniki produktu Cebionmulti łatwo wchłaniają się z przewodu pokarmowego. Do wchłaniania witaminy A i witaminy D niezbędne są kwasy żółciowe. Witaminy B1, B2, E, C, nikotynamid oraz dekspantenol rozprowadzane są do wszystkich tkanek ciała, natomiast witaminy A, B6 i D3 gromadzą się głównie w wątrobie. Witaminy A, D i E wydalane są głównie z kałem oraz w niewielkich ilościach z moczem, dekspantenol usuwany jest z organizmu również z moczem i z kałem, pozostałe witaminy z moczem.
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty wielowitaminowe Kod ATC: A 11 BA 01 2 Cebionmulti jest preparatem złożonym zawierającym 9 substancji niezbędnych dla prawidłowego funcjonowania organizmu człowieka, które za wyjątkiem wit. D, nie są wytwarzane endogennie. Związki te muszą być dostarczane z pożywieniem w celu zapewnienia prawidłowego przebiegu różnych przemian metabolicznych. Do funkcji poszczególnych składników preparatu należą m.in. udział bezpośredni lub pośredni w procesach oksydoredukcyjnych (witaminy E, C, B2, nikotynamid), warunkowanie procesu widzenia (witamina A i B2), ułatwienie mineralizacji kości oraz regulacja stężenia wapnia i fosforanów we krwi (witamina D3), udział w metabolizmie węglowodanów (wit. B1, dekspantenol), udział w metabolizmie białek (wit. B6, dekspantenol), udział w metabolizmie tłuszczów oraz w procesach powstawania i wykorzystywania energii (wit. B2, wit. PP, dekspantenol). Witaminy zawarte w preparacie Cebionmulti, przyjmowane zgodnie z zalecanym dawkowaniem, obecne są w wystarczających ilościach do wyrównania ich niedoboru oraz przeciwdziałania objawom niedoboru w przypadku niedostatecznej podaży lub braku witamin w pożywieniu. Substancje czynne, zawarte w preparacie, podlegają w przewodzie pokarmowym takim samym mechanizmom wchłaniania jak witaminy zawarte w diecie.
Przedawkowanie
Nawet w razie przyjęcia dawek wyższych niż zalecane nie powinno dojść do ostrego zatrucia. Jednakże, jeśli do takiego zatrucia dojdzie, lek należy odstawić i zastosować leczenie objawowe.
Ulotka
Pobierz
Dostępne w opakowaniach:
    Pytania dotyczące leku:

    Co wchodzi w skład leku CEBIONmulti?

    1 ml roztworu (ok. 30 kropli) zawiera: 2,75 mg retynolu palmitynianu (co odp. 5000 j.m. wit. A), 25 μg cholekalcyferolu (co odp. 1000 j.m. wit. D3), 4 mg tokoferolu octanu (wit. E), 100 mg kwasu askorbowego (wit. C), 2 mg tiaminy chlorowodorku (wit. B1), 800 μg ryboflawiny sodu fosforanu (wit. B2), 4 mg pirydoksyny chlorowodorku (wit. B6), 30 mg nikotynamidu (niacyna), 10 mg dekspantenolu.

    Jakie są wskazania do stosowania leku CEBIONmulti?

    Zapobieganie niedoborom witamin lub uzupełnianie istniejących niedoborów, np. w trakcie i po długotrwałych schorzeniach, szczególnie infekcjach przebiegających z podwyższoną temperaturą ciała; w okresie szybkiego wzrostu i rozwoju organizmu; w okresie intensywnego wysiłku fizycznego, jak również podczas stosowania diety eliminacyjnej.

    Jak często zażywać lek CEBIONmulti?

    Jeśli nie występuje konieczność specjalnego dawkowania, niemowlętom podaje się 3 do 5 kropli na dobę, dzieciom w wieku 1-6 lat 6 do 7 kropli na dobę, a dzieciom w wieku 7-14 lat 8 do 9 kropli na dobę. Niemowlętom i małym dzieciom należy podawać lek z łyżką mleka, herbaty, zupy, rozdrobnionego pokarmu lub na kostce cukru. Starsze dzieci powinny przyjmować lek w postaci nierozcieńczonej lub z niewielką ilością płynu podczas lub po posiłkach.

    Kiedy nie przyjmować leku CEBIONmulti?

    Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Leku Cebionmulti nie wolno stosować w przypadku hiperkalcemii.

    Kiedy nie powinno się stosować leku CEBIONmulti?

    Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Leku Cebionmulti nie wolno stosować w przypadku hiperkalcemii.

    Jakie są działania niepożądane leku CEBIONmulti?

    Nie należy spodziewać się działań niepożądanych podczas stosowania w zaleconych dawkach. Jednakże, podobnie jak w przypadku jakiegokolwiek produktu leczniczego reakcje nadwrażliwości mogą się pojawić, szczególnie u pacjentów z alergią (patrz punkt 4.3). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Ząbkowska 41; 03-736 Warszawa; Tel. : +48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309; e-mail: adr@urpl.gov.pl.

    Czy lek CEBIONmulti wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

    Cebionmulti nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

    Czy przyjmując CEBIONmulti mogę prowadzić auto?

    Cebionmulti nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

    Czy CEBIONmulti mogę przyjmować w ciąży?

    Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu i (lub) rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Preparatu Cebionmulti nie wolno stosować w okresie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Cebionmulti można stosować jedynie w celu usunięcia niedoboru, w przypadku gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Należy ostrzec pacjentkę przed samodzielnym stosowaniem dodatkowych dawek preparatów zawierających witaminę A w okresie ciąży lub przed planowanym zajściem w ciążę. Lek można stosować w okresie karmienia piersią, ale nie należy przekraczać dawki 8 do 9 kropli na dobę.

    Czy CEBIONmulti jest bezpieczny w czasie karmienia?

    Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu i (lub) rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Preparatu Cebionmulti nie wolno stosować w okresie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Cebionmulti można stosować jedynie w celu usunięcia niedoboru, w przypadku gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Należy ostrzec pacjentkę przed samodzielnym stosowaniem dodatkowych dawek preparatów zawierających witaminę A w okresie ciąży lub przed planowanym zajściem w ciążę. Lek można stosować w okresie karmienia piersią, ale nie należy przekraczać dawki 8 do 9 kropli na dobę.

    Czy CEBIONmulti wpływa na płodność?

    Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu i (lub) rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Preparatu Cebionmulti nie wolno stosować w okresie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Cebionmulti można stosować jedynie w celu usunięcia niedoboru, w przypadku gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Należy ostrzec pacjentkę przed samodzielnym stosowaniem dodatkowych dawek preparatów zawierających witaminę A w okresie ciąży lub przed planowanym zajściem w ciążę. Lek można stosować w okresie karmienia piersią, ale nie należy przekraczać dawki 8 do 9 kropli na dobę.