Biostymina
- Substancja czynna
- Aloe arborescentis folii recentis extractum
- Postać
- płyn doustny
- Moc
- -
- Skład
- W 1 ml płynu znajduje się 1 ml wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens folii recentis extractum fluidum) (1:4). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Substancje pomocnicze
- Brak.
- Wskazania
- Tradycyjnie do stosowania w infekcjach górnych dróg oddechowych o podłożu bakteryjnym i wirusowym. Pomocniczo w nawracających zakażenia górnych dróg oddechowych i innych, rozpoznanych przez lekarza stanach obniżonej odporności, po konsultacji z lekarzem.
- Dawkowanie
- Dorośli : 1 ml (1 ampułka) dziennie lub co drugi dzień. Młodzież i dzieci powyżej 5 roku życia: 0,5 ml (pół ampułki) dziennie lub co drugi dzień. Czas trwania cyklu terapii: 10 - 20 dni; w razie potrzeby powtórzyć kurację po 4-tygodniowej przerwie. Nie przechowywać ampułek po otwarciu.
- Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku. Uczulenie na preparat, postępujące choroby układowe: białaczka, kolagenozy, gruźlica, choroby rozrostowe i z autoagresji.
- Działania niepożądane
- Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu). e-mail:ndl@urpl.gov.pl
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
- Brak danych.
- Interakcje
- Nie są znane.
- Ostrzeżenia
- Nie stosować w postaci iniekcji. Wersja 04_04.2014 Charakterystyka Produktu Leczniczego Biostymina, płyn doustny Dzieci i młodzież: Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci poniżej 5 lat.
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Brak danych. Nie stosować. Nie ustalono wpływu leku na płodność.
- Właściwości farmakokinetyczne
- Brak danych.
- Właściwości farmakodynamiczne
- Brak danych.
- Przedawkowanie
- Nie zaobserwowano efektów ubocznych.
- Ulotka
- Pobierz
- Dostępne jako preparat:
- Dostępne w opakowaniach:
- Pytania dotyczące leku:
Co wchodzi w skład leku Biostymina?
W 1 ml płynu znajduje się 1 ml wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens folii recentis extractum fluidum) (1:4). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są wskazania do stosowania leku Biostymina?
Tradycyjnie do stosowania w infekcjach górnych dróg oddechowych o podłożu bakteryjnym i wirusowym. Pomocniczo w nawracających zakażenia górnych dróg oddechowych i innych, rozpoznanych przez lekarza stanach obniżonej odporności, po konsultacji z lekarzem.
Jak często zażywać lek Biostymina?
Dorośli : 1 ml (1 ampułka) dziennie lub co drugi dzień. Młodzież i dzieci powyżej 5 roku życia: 0,5 ml (pół ampułki) dziennie lub co drugi dzień. Czas trwania cyklu terapii: 10 - 20 dni; w razie potrzeby powtórzyć kurację po 4-tygodniowej przerwie. Nie przechowywać ampułek po otwarciu.
Kiedy nie przyjmować leku Biostymina?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku. Uczulenie na preparat, postępujące choroby układowe: białaczka, kolagenozy, gruźlica, choroby rozrostowe i z autoagresji.
Kiedy nie powinno się stosować leku Biostymina?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku. Uczulenie na preparat, postępujące choroby układowe: białaczka, kolagenozy, gruźlica, choroby rozrostowe i z autoagresji.
Jakie są działania niepożądane leku Biostymina?
Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu). e-mail:ndl@urpl.gov.pl
Czy lek Biostymina wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Brak danych.
Czy przyjmując Biostymina mogę prowadzić auto?
Brak danych.
Czy Biostymina mogę przyjmować w ciąży?
Brak danych. Nie stosować. Nie ustalono wpływu leku na płodność.
Czy Biostymina jest bezpieczny w czasie karmienia?
Brak danych. Nie stosować. Nie ustalono wpływu leku na płodność.
Czy Biostymina wpływa na płodność?
Brak danych. Nie stosować. Nie ustalono wpływu leku na płodność.