Aqua pro iniectione Kabi
- Substancja czynna
- Aqua pro iniectione
- Postać
- rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych
- Moc
- -
- Skład
- Woda do wstrzykiwań 1 g na 1 ml pH 4,5 - 7,0 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Substancje pomocnicze
- Brak.
- Wskazania
- Jałowa woda do wstrzykiwań służy jako środek do rozcieńczania lub rozpuszczania odpowiednich produktów leczniczych do stosowania parenteralnego.
- Dawkowanie
- Podawana ilość zależy od rodzaju dodanego produktu leczniczego. Szybkość podawania zależy od schematu dawkowania przepisanego produktu leczniczego. Po odpowiednim przygotowaniu roztworu z dodawanymi produktami leczniczymi, dawka zwykle zależy od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Sposób podawania Roztwór przeznaczony jest do rozpuszczania i podawania produktów leczniczych. Właściwa objętość i droga podania zależą od zasad użycia dodawanych produktów leczniczych.
- Przeciwwskazania
- Woda do wstrzykiwań nie powinna być podawana sama. Należy wziąć pod uwagę przeciwwskazania do stosowania dodawanych produktów leczniczych.
- Działania niepożądane
- Podanie dożylne samej wody do wstrzykiwań może wywołać hemolizę. Możliwość wystąpienia innych działań niepożądanych zależy od rodzaju dodawanego produktu leczniczego. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
- Nie dotyczy.
- Interakcje
- Nie są znane. Należy wziąć pod uwagę możliwe kliniczne interakcje pomiędzy różnymi rozpuszczanymi produktami leczniczymi.
- Ostrzeżenia
- Woda do wstrzykiwań jest hipotoniczna i nie należy jej podawać samej. Nie należy jej stosować do dożylnego wstrzyknięcia bez doprowadzenia (w przybliżeniu) do izotonii za pomocą odpowiedniej substancji rozpuszczonej. Jeśli woda do wstrzykiwań jest używana do rozcieńczania roztworów hipertonicznych, należy stosować odpowiednie rozcieńczenie, aby otrzymać roztwór zbliżony do izotonii. Infuzja dużych objętości hipotonicznych roztworów z zastosowaniem jałowej wody do wstrzykiwań jako rozpuszczalnika może prowadzić do hemolizy. W przypadku podawania dużych objętości produktu leczniczego, należy systematycznie sprawdzać równowagę jonową.
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Ryzyko stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią zależy od rodzaju dodawanych produktów leczniczych.
- Właściwości farmakokinetyczne
- Ponieważ woda do wstrzykiwań jest tylko nośnikiem dla dodanych produktów leczniczych, właściwości farmakokinetyczne zależą od rodzaju dodanego produktu leczniczego.
- Właściwości farmakodynamiczne
- Grupa farmakoterapeutyczna: rozpuszczalniki i środki rozcieńczające, w tym roztwory do przepłukiwań, kod ATC:V07AB. ES/H/0136/001/IA/016/G_nowe_okrągłe_ampułki 2 Ponieważ woda do wstrzykiwań jest tylko nośnikiem dla dodanych produktów leczniczych, właściwości farmakodynamiczne zależą od rodzaju dodanego produktu leczniczego.
- Przedawkowanie
- Infuzja dużych objętości hipotonicznych roztworów z zastosowaniem jałowej wody do wstrzykiwań jako rozpuszczalnika może prowadzić do hemolizy. Oznaki i objawy przedawkowania zależą od rodzaju dodawanego produktu leczniczego. W razie przypadkowego przedawkowania należy przerwać leczenie i obserwować pacjenta w celu wykrycia objawów przedmiotowych lub podmiotowych związanych z podawanym produktem leczniczym.
- Ulotka
- Pobierz
- Dostępne jako preparat:
- Dostępne w opakowaniach:
- 20 amp. 5 ml: Rp - lek na receptę
- 20 amp. 10 ml: Rp - lek na receptę
- Pytania dotyczące leku:
Co wchodzi w skład leku Aqua pro iniectione Kabi?
Woda do wstrzykiwań 1 g na 1 ml pH 4,5 - 7,0 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są wskazania do stosowania leku Aqua pro iniectione Kabi?
Jałowa woda do wstrzykiwań służy jako środek do rozcieńczania lub rozpuszczania odpowiednich produktów leczniczych do stosowania parenteralnego.
Jak często zażywać lek Aqua pro iniectione Kabi?
Podawana ilość zależy od rodzaju dodanego produktu leczniczego. Szybkość podawania zależy od schematu dawkowania przepisanego produktu leczniczego. Po odpowiednim przygotowaniu roztworu z dodawanymi produktami leczniczymi, dawka zwykle zależy od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Sposób podawania Roztwór przeznaczony jest do rozpuszczania i podawania produktów leczniczych. Właściwa objętość i droga podania zależą od zasad użycia dodawanych produktów leczniczych.
Kiedy nie przyjmować leku Aqua pro iniectione Kabi?
Woda do wstrzykiwań nie powinna być podawana sama. Należy wziąć pod uwagę przeciwwskazania do stosowania dodawanych produktów leczniczych.
Kiedy nie powinno się stosować leku Aqua pro iniectione Kabi?
Woda do wstrzykiwań nie powinna być podawana sama. Należy wziąć pod uwagę przeciwwskazania do stosowania dodawanych produktów leczniczych.
Jakie są działania niepożądane leku Aqua pro iniectione Kabi?
Podanie dożylne samej wody do wstrzykiwań może wywołać hemolizę. Możliwość wystąpienia innych działań niepożądanych zależy od rodzaju dodawanego produktu leczniczego. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Czy lek Aqua pro iniectione Kabi wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie dotyczy.
Czy przyjmując Aqua pro iniectione Kabi mogę prowadzić auto?
Nie dotyczy.
Czy Aqua pro iniectione Kabi mogę przyjmować w ciąży?
Ryzyko stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią zależy od rodzaju dodawanych produktów leczniczych.
Czy Aqua pro iniectione Kabi jest bezpieczny w czasie karmienia?
Ryzyko stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią zależy od rodzaju dodawanych produktów leczniczych.
Czy Aqua pro iniectione Kabi wpływa na płodność?
Ryzyko stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią zależy od rodzaju dodawanych produktów leczniczych.